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La fonctionnalisation directe de liaisons C-H par des catalyseurs du palladium remplace déjà certaines réactions classiques de couplages mixtes impliquant un organométallique. L'utilisation de catalyseurs à base de ruthénium(II), en alliant faible coût et stabilité du catalyseur à l'air ou dans l'eau, est en pleine expansion. Elle contribue déjà à créer des couplages régiosélectifs impliquant des arènes fonctionnels dans des conditions de la chimie verte.L'objectif de cette présentation sera de montrer la fonctionnalisation de liaisons inertes sp2 C-H par réactions directes avec des halogénures d'aryle et d'hétérocycle en présence de catalyseurs ruthénium(II)-arène et d'une base coordinante, carbonate ou carboxylate, et …