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Colloque
Une étude de la coadsoption de l’acide trifluoroacetique (TFA) et du 2,2,2-trifluoroacetophenone (TFAP) sur le Pt(111) a été faite par microscopie à effet tunnel (STM). Cette étude donne suite à des résultats dans la littérature sur l’excès énantiomérique et le taux de conversion lors de l’hydrogénation du TFAP sur Pt/Al[SUB 2]O[SUB 3] modifié par la cinchonidine. Ces valeurs sont très sensibles à la présence de petites quantités de TFA dans le solvant. Des études STM et DFT montrent que le TFAP forme des dimères liés par une interaction liaison-H. Dans la présente étude, des résultats STM montre que le TFA …
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Une étude de la coadsoption de l’acide trifluoroacetique (TFA) et du 2,2,2-trifluoroacetophenone (TFAP) sur le Pt(111) a été faite par microscopie à effet tunnel (STM). Cette étude donne suite à des résultats dans la littérature sur l’excès énantiomérique et le taux de conversion lors de l’hydrogénation du TFAP sur Pt/Al[SUB 2]O[SUB 3] modifié par la cinchonidine. Ces valeurs sont très sensibles à la présence de petites quantités de TFA dans le solvant. Des études STM et DFT montrent que le TFAP forme des dimères liés par une interaction liaison-H. Dans la présente étude, des résultats STM montre que le TFA …
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Une étude de la coadsoption de l’acide trifluoroacetique (TFA) et du 2,2,2-trifluoroacetophenone (TFAP) sur le Pt(111) a été faite par microscopie à effet tunnel (STM). Cette étude donne suite à des résultats dans la littérature sur l’excès énantiomérique et le taux de conversion lors de l’hydrogénation du TFAP sur Pt/Al[SUB 2]O[SUB 3] modifié par la cinchonidine. Ces valeurs sont très sensibles à la présence de petites quantités de TFA dans le solvant. Des études STM et DFT montrent que le TFAP forme des dimères liés par une interaction liaison-H. Dans la présente étude, des résultats STM montre que le TFA …
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Une étude de la coadsoption de l’acide trifluoroacetique (TFA) et du 2,2,2-trifluoroacetophenone (TFAP) sur le Pt(111) a été faite par microscopie à effet tunnel (STM). Cette étude donne suite à des résultats dans la littérature sur l’excès énantiomérique et le taux de conversion lors de l’hydrogénation du TFAP sur Pt/Al[SUB 2]O[SUB 3] modifié par la cinchonidine. Ces valeurs sont très sensibles à la présence de petites quantités de TFA dans le solvant. Des études STM et DFT montrent que le TFAP forme des dimères liés par une interaction liaison-H. Dans la présente étude, des résultats STM montre que le TFA …
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L’hydrogénation énantiosélective des cétones sur du platine modifié par l’adsorption de molécules chirales, par exemple la cinchonidine, est généralement connue sous le nom de réaction d’Orito. Quelques approches permettant d’ajuster la sélectivité de cette réaction seront présentées. Les techniques de science des surfaces, en particulier la microscopie par effet tunnel (STM) et la spectroscopie haute résolution par perte d’énergie des électrons (HREELS), aident à révéler les différentes forces chimiques impliquées dans la formation de complexes pro-chiraux actifs. La relation entre réactivité de surface et auto-assemblage moléculaire a été étudiée dans le cas de trois cétones différentes et leurs alcools correspondants. …
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L’hydrogénation énantiosélective des cétones sur du platine modifié par l’adsorption de molécules chirales, par exemple la cinchonidine, est généralement connue sous le nom de réaction d’Orito. Quelques approches permettant d’ajuster la sélectivité de cette réaction seront présentées. Les techniques de science des surfaces, en particulier la microscopie par effet tunnel (STM) et la spectroscopie haute résolution par perte d’énergie des électrons (HREELS), aident à révéler les différentes forces chimiques impliquées dans la formation de complexes pro-chiraux actifs. La relation entre réactivité de surface et auto-assemblage moléculaire a été étudiée dans le cas de trois cétones différentes et leurs alcools correspondants. …
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L’hydrogénation énantiosélective des cétones sur du platine modifié par l’adsorption de molécules chirales, par exemple la cinchonidine, est généralement connue sous le nom de réaction d’Orito. Quelques approches permettant d’ajuster la sélectivité de cette réaction seront présentées. Les techniques de science des surfaces, en particulier la microscopie par effet tunnel (STM) et la spectroscopie haute résolution par perte d’énergie des électrons (HREELS), aident à révéler les différentes forces chimiques impliquées dans la formation de complexes pro-chiraux actifs. La relation entre réactivité de surface et auto-assemblage moléculaire a été étudiée dans le cas de trois cétones différentes et leurs alcools correspondants. …
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L’hydrogénation énantiosélective des cétones sur du platine modifié par l’adsorption de molécules chirales, par exemple la cinchonidine, est généralement connue sous le nom de réaction d’Orito. Quelques approches permettant d’ajuster la sélectivité de cette réaction seront présentées. Les techniques de science des surfaces, en particulier la microscopie par effet tunnel (STM) et la spectroscopie haute résolution par perte d’énergie des électrons (HREELS), aident à révéler les différentes forces chimiques impliquées dans la formation de complexes pro-chiraux actifs. La relation entre réactivité de surface et auto-assemblage moléculaire a été étudiée dans le cas de trois cétones différentes et leurs alcools correspondants. …
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L’hydrogénation énantiosélective des cétones sur du platine modifié par l’adsorption de molécules chirales, par exemple la cinchonidine, est généralement connue sous le nom de réaction d’Orito. Quelques approches permettant d’ajuster la sélectivité de cette réaction seront présentées. Les techniques de science des surfaces, en particulier la microscopie par effet tunnel (STM) et la spectroscopie haute résolution par perte d’énergie des électrons (HREELS), aident à révéler les différentes forces chimiques impliquées dans la formation de complexes pro-chiraux actifs. La relation entre réactivité de surface et auto-assemblage moléculaire a été étudiée dans le cas de trois cétones différentes et leurs alcools correspondants. …
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L’hydrogénation énantiosélective des cétones sur du platine modifié par l’adsorption de molécules chirales, par exemple la cinchonidine, est généralement connue sous le nom de réaction d’Orito. Quelques approches permettant d’ajuster la sélectivité de cette réaction seront présentées. Les techniques de science des surfaces, en particulier la microscopie par effet tunnel (STM) et la spectroscopie haute résolution par perte d’énergie des électrons (HREELS), aident à révéler les différentes forces chimiques impliquées dans la formation de complexes pro-chiraux actifs. La relation entre réactivité de surface et auto-assemblage moléculaire a été étudiée dans le cas de trois cétones différentes et leurs alcools correspondants. …
