Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Dans cette communication, je propose d'exposer les premiers résultats d'une recherche collective menée au Québec et en France sur l'« expérience sociale de la maladie d'Alzheimer ». A partir d'entretiens biographiques et semi-directifs conduits avec des patients diagnostiqués depuis moins d'un an, nous interrogeons comment les patients perçoivent la mobilisation (ou non) de leur famille et de professionnels au moment de leur diagnostic, et comment, en retour, ce réseau de soins et ses dimensions locales façonnent leur expérience de la maladie.J'expliquerai dans un premier temps la constitution de cette problématique, dans un contexte où, malgré les nombreux appels à l'« …
