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Nanocristaux de sulfure de cadmium dans des micelles de copolymères triblocs solubles dans l'eau
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L'utilisation des nanocristaux fluorescents est maintenant bien établie dans des applications d'imagerie biologique. Dans la continuité de notre étude [1], nous présentons ici la préparation de nanocristaux de sulfure de cadmium (CdS) dans des micelles autoassemblées de copolymères bloc en phase aqueuse. Pour cela, nous utilisons des copolymères triblocks de polyéthylène oxyde-block-polystyrène-block-acide polyacrylique (PEO(45)-b-PS(150)-b-PAA(108)). Le polymère est dissous dans du THF. Lors de l'addition d'ions cadmium (Cd) (sous forme d'acétate de Cd), les acides acryliques se lient par réticulation pour former des micelles. La solution micellaire est alors trempée dans un grand volume d'eau pour condenser le polystyrène. Après dialyse …

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Synthèse et Caractérisation des Polysurylsuccinate de Sodium
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Les polysurylsuccinate de sodium ont été synthétisés par polymérisation anionique de styrène amorcée par s-butyl lithium, suivie par la réaction avec le maléate de diméthyle, l'hydrolyse basique des groupes d'ester, l'acidification et la neutralisation avec l'hydroxyde de sodium. Les polymères ont été caractérisés par chromatographie de perméation sur gels, par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier, par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), par titration acide-base et par diffusion de la lumière. La chromatographie a indiqué l'absence de la réaction de coupure du succinate ainsi que l'absence de la polymérisation du maléate de diméthyle. La spectroscopie infrarouge a montré que …

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Adsorption spécifique de polymères di-séquences sur divers pigments
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L'adsorption spécifique de copolymères di-séquences de type AB, où les séquences A sont composées de segments de polystyrène et les séquences B de N-vinyl pyrrolidone (PS-vp) ont été étudiées sur divers pigments (chromosone, rutile avec des variations). L'effet du pH sur l'adsorption a été évalué de la longueur des séquences de PS (raveux) et de la VP (ancrée) sur l'interface et l'interface ont été mesurés pour deux longueurs. Par RMN proton, les constantes d'absorption de ces copolymères ont été établies. Une bonne corrélation a été trouvée avec les quantités adsorbées et les modèles de Marques et Joanny. La quantité de …

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Cinétiques de recouvrement de chaînes par RMN du proton
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Des études de résonance magnétique nucléaire 1H (RMN) ont porté sur des mélanges de polystyrène légèrement sulfonés (PS-SSA) avec le copolymère de poly (méthacrylate de méthyl-co-vinylpyridine) (PMMA-4VP). Le procédé de recouvrement de chaînes a été observé par l'acquisition de spectres de RMN 1H, qui montraient la disparition graduelle du signal originant des protons de méthyle et l'apparition de bandes de méthyle provenant des groupements méthoxy blindés. Les contributions respectives des deux composants à l'absorption des bandes, séparément observées dans les spectres, furent étudiées. Les paramètres sont la concentration d'eau en solution, le taux de PM du PS-SSA et la concentration …

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Les propriétés mécaniques de copolymères triséquencés partiellement ioniques
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Les propriétés mécaniques de copolymères triséquencés de type ABA, où les séquences ioniques A sont de courts segments de poly(méthacrylate de sodium) et la séquence centrale B est un polystyrène, ont été étudiées. Les propriétés mécaniques ont été mesurées par l’analyse thermo-mécanique dynamique entre 50°C et 350°C. Les résultats montrent l’influence déterminante de la longueur des séquences ioniques. Lorsque la longueur des séquences ioniques est augmentée, la température de flue ainsi que la valeur du module du plateau caoutchoutique s’accroissent considérablement. Ces propriétés sont reliées à la morphologie présente dans ces matériaux. Les séquences ioniques et non-ioniques étant immiscibles, les …

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Cinétiques de recouvrement de chaînes par RMN du proton
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Des études de résonance magnétique nucléaire 1H (RMN) ont porté sur des mélanges de polystyrène légèrement sulfonés (PS-SSA) avec le copolymère de poly (méthacrylate de méthyl-co-vinylpyridine) (PMMA-VP). Le procédé de recouvrement de chaînes a été observé par l’acquisition de spectres de RMN 1H, qui montraient la disparition graduelle du signal originant des groupements méthoxy et l’apparition d’un nouveau signal provenant des protons associés aux chaînes. Les contributions respectives des deux espèces ont été séparées à l’aide d’un programme de déconvolution. Les paramètres suivants ont été étudiés : la présence d’eau en solution, le contenu ionique des copolymères, la température, le …

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Les propriétés colloïdales de copolymères séquencés partiellement ioniques
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Des copolymères biséquencés constitués d'une courte séquence de poly(acide méthacrylique) ou de poly(méthacrylate de sodium) (de 10 à 100 monomères) et d'une longue séquence de poly(styrène) (200 à 1000 monomères) ont été synthétisés et leurs propriétés en solution étudiées. Dans les solvants organiques polaires, ces copolymères forment des micelles inverses, i.e. avec un noyau ionique entouré d'une couronne non-ionique, de forme sphérique. Ces micelles ont été caractérisées en solution à l'aide de la diffusion lumineuse dynamique, la chromatographie par perméation de gel, et par viscosimétrie. Des résultats obtenus à l'état solide par microscopie électronique de transmission aux rayons-X aux petits …

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Conformation de la séquence non-ionique dans des copolymères séquencés partiellement ioniques
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La conformation de la chaîne centrale de polystyrène (B) a été étudiée dans des copolymères séquencés solides de type ABA où les séquences ioniques A sont courtes et sont composées de poly(iodure de vinyle-4-méthylpyridine) diinu). Des expériences de diffusion des neutrons aux petits angles (SANS) ont été effectuées avec des échantillons où une certaine fraction des séquences de polystyrène a été deutérée. Après soustraction du contraste dû aux parties des microphases ioniques, les courbes de diffusion ont été ajustées à un modèle de Guinier. La structure spatiale de la séquence non-ionique a été déterminée en fonction de la température et …

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L'agrégation des motifs ioniques en phase solide dans des ionomères séquencés de type ABA
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L'agrégation des motifs ioniques en phase solide a été étudiée dans des ionomères séquencés de type ABA poly(iodure de vinyl-4 méthylpyridinium)-polystyrène-poly(iodure de vinyl-4 méthylpyridinium) où les séquences terminales sont courtes. Les échantillons préparés de différentes manières ont été étudiés par diffusion des rayons-X aux petits angles (SAXS). Dans tous les cas un maximum de diffusion a été observé dû à l'agrégation des motifs ioniques. La variation de la position angulaire de ce maximum a été interprétée en termes de la longueur moyenne des séquences terminales quand les échantillons sont obtenus par évaporation d'un solvant ou par compression. D'autres paramètres morphologiques …

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