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Les propriétés colloïdales de copolymères séquencés partiellement ioniques
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Des copolymères biséquencés constitués d'une courte séquence de poly(acide méthacrylique) ou de poly(méthacrylate de sodium) (de 10 à 100 monomères) et d'une longue séquence de poly(styrène) (200 à 1000 monomères) ont été synthétisés et leurs propriétés en solution étudiées. Dans les solvants organiques polaires, ces copolymères forment des micelles inverses, i.e. avec un noyau ionique entouré d'une couronne non-ionique, de forme sphérique. Ces micelles ont été caractérisées en solution à l'aide de la diffusion lumineuse dynamique, la chromatographie par perméation de gel, et par viscosimétrie. Des résultats obtenus à l'état solide par microscopie électronique de transmission aux rayons-X aux petits …

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Conformation de la séquence non-ionique dans des copolymères séquencés partiellement ioniques
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La conformation de la chaîne centrale de polystyrène (B) a été étudiée dans des copolymères séquencés solides de type ABA où les séquences ioniques A sont courtes et sont composées de poly(iodure de vinyle-4-méthylpyridine) diinu). Des expériences de diffusion des neutrons aux petits angles (SANS) ont été effectuées avec des échantillons où une certaine fraction des séquences de polystyrène a été deutérée. Après soustraction du contraste dû aux parties des microphases ioniques, les courbes de diffusion ont été ajustées à un modèle de Guinier. La structure spatiale de la séquence non-ionique a été déterminée en fonction de la température et …

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L'agrégation des motifs ioniques en phase solide dans des ionomères séquencés de type ABA
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L'agrégation des motifs ioniques en phase solide a été étudiée dans des ionomères séquencés de type ABA poly(iodure de vinyl-4 méthylpyridinium)-polystyrène-poly(iodure de vinyl-4 méthylpyridinium) où les séquences terminales sont courtes. Les échantillons préparés de différentes manières ont été étudiés par diffusion des rayons-X aux petits angles (SAXS). Dans tous les cas un maximum de diffusion a été observé dû à l'agrégation des motifs ioniques. La variation de la position angulaire de ce maximum a été interprétée en termes de la longueur moyenne des séquences terminales quand les échantillons sont obtenus par évaporation d'un solvant ou par compression. D'autres paramètres morphologiques …

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