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Le présent projet vise la découverte de nouveaux agents antiprolifératifs de la famille des analogues de nucléosides (AN). Les drogues utilisées en clinique souffrent de nombreuses limitations. Les molécules que nous avons conceptualisées possèdent un centre quaternaire carboné en C3’ qui leur confère des propriétés biologiques particulières dont nous avons pris avantage.Notre groupe, internationalement reconnu pour sa contribution dans le domaine de la chimie radicalaire stéréosélective, a été un des pionniers dans la création de centres quaternaires stéréogéniques sur des substrats cycliques ou acycliques en utilisant des intermédiaires radicalaires. Ces découvertes ont ouvert la voie à la synthèse de nouvelles …