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Colloque
Une étude systématique de la réaction de Michael intramoléculaire de δ-cétoesters sur des cétones conjuguées en fonction de la grandeur du cycle démontre que le contrôle de la stéréochimie à la jonction des cycles des produits obtenus est contrôlé par des effets stéréoelectroniques. Cette étude nous a menés à découvrir une nouvelle réaction de cycloaddition permettant par la suite de développer de nouveaux processus de polycyclisation anionique. Des synthèses exceptionnellement courtes de molécules apparentées aux stéroïdes comme les (14-β-hydroxystéroïdes) seront rapportées utilisant cette nouvelle stratégie de synthèse.
