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Communication
Lors des dernières années, notre laboratoire a développé la cyclisation entre un réactif de Nazarov et une 2-carbométhoxycyclohexénone afin d'effectuer la synthèse de décaline avec une jonction de cycle cis. Cette réaction s'est avérée efficace dans le contrôle de la stéréochimie des nouveaux carbones asymétriques formés. Les travaux en cours portent sur la synthèse de réactifs de Nazarov bicycliques plus complexes afin d'étudier leur cyclisation avec une 2-carbométhoxycyclohexénone. Cette réaction permet d'obtenir des structures tétracycliques intéressantes pour la synthèse totale de produits naturels.
Colloque
Une étude systématique de la réaction de Michael intramoléculaire de δ-cétoesters sur des cétones conjuguées en fonction de la grandeur du cycle démontre que le contrôle de la stéréochimie à la jonction des cycles des produits obtenus est contrôlé par des effets stéréoelectroniques. Cette étude nous a menés à découvrir une nouvelle réaction de cycloaddition permettant par la suite de développer de nouveaux processus de polycyclisation anionique. Des synthèses exceptionnellement courtes de molécules apparentées aux stéroïdes comme les (14-β-hydroxystéroïdes) seront rapportées utilisant cette nouvelle stratégie de synthèse.
