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Colloque
Nombre de produits naturels ont comme partie structurale caractéristique des dérivés bicyclo-[n.3.1]alcanes polysubstitués et plusieurs méthodes ont été développées pour y accéder. Dans la présente communication nous rapportons l'élaboration d'une nouvelle méthodologie de bicycloannellation à partir d'énamines de β-cétoesters et de nitro enynol allyloxy alcènes. La condensation conduit en une seule étape aux dérivés bicyclo[n.3.1] alcanes hautement fonctionnalisés pouvant servir de synthons avancés dans la synthèse de divers produits naturels. Les résultats de cette étude la généralité et des limitations de la méthode seront rapportés ainsi que ceux de l'élaboration subséquente des synthons vers le squelette de certains produits naturels …
