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Synthèse et activité biologique d'analogues de la clérodine
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La dicétone bicyclique 1 est facilement obtenue à partir de la cyclohexèn-2-one-1 en quelques étapes selon la méthode d'annellation récemment mise au point dans notre laboratoire. L'introduction d'un groupement hydroxy-méthyle protégé conduit à la dicétine 2 possédant une jonction cis. À partir de l'intermédiaire 2 plusieurs analogues de la clérodine (3), un antiparasite, ont été préparés. Certains d'entre eux montrent déjà une activité biologique contre les larves de la tordeuse des bourgeons de l'épinette.

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