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Colloque
Chez le virus de l'herpès simplex, l'hélicase-primase est une des enzymes virales nécessaires à la réplication de l'ADN virale et à la croissance du virus. Un des rôles de cette enzyme est de catalyser la séparation progressive de la double hélice de l'ADN. De plus, elle produit de courtes amorces d'oligo-ribonucléotides qui sont essentielles à l'initiation de la synthèse de l'ADN par la polymérase virale. Le criblage de notre collection de composés a permis d'identifier des dérivés 4-phénylthiazole substitués comme inhibiteurs spécifiques de l'hélicase-primase de l'herpès simplex de type 1. Des études de relation structure-activité ont conduit à l'identification de …
Colloque
Une nouvelle méthode de synthèse d'alcools secondaires optiquement actifs a été développée. L'action d'un bromure de dialkylboré sur des séries acycliques chiraux, dérivant de l'acide tartarique, suivi d'un trappage par un cuprate permet d'obtenir l'éther correspondant avec un grand excédent (90% de). La portée de cette nouvelle séquence synthétique de même que les aspects mécaniques qui en découlent seront présentés.
Colloque
Une nouvelle méthode de synthèse d'alcools secondaires optiquement actifs a été développée. L'action d'un bromure de dialkylboré sur des séries acycliques chiraux, dérivant de l'acide tartarique, suivi d'un trappage par un cuprate permet d'obtenir l'éther correspondant avec un grand excédent (90% de). La portée de cette nouvelle séquence synthétique de même que les aspects mécaniques qui en découlent seront présentés.
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Une nouvelle méthode de synthèse d'alcools secondaires optiquement actifs a été développée. L'action d'un bromure de dialkylboré sur des séries acycliques chiraux, dérivant de l'acide tartarique, suivi d'un trappage par un cuprate permet d'obtenir l'éther correspondant avec un grand excédent (90% de). La portée de cette nouvelle séquence synthétique de même que les aspects mécaniques qui en découlent seront présentés.
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Une nouvelle méthode de synthèse d'alcools secondaires optiquement actifs a été développée. L'action d'un bromure de dialkylboré sur des séries acycliques chiraux, dérivant de l'acide tartarique, suivi d'un trappage par un cuprate permet d'obtenir l'éther correspondant avec un grand excédent (90% de). La portée de cette nouvelle séquence synthétique de même que les aspects mécaniques qui en découlent seront présentés.
Colloque
Plusieurs salicylates de méthyle peuvent substituer de façon régiospécifique les benzoquinones halogénées en présence de fluorure de potassium anhydre dans la DMF. Les phényoxbenzoquinones résultantes sont réduites et cyclisées en xanthones hautement fonctionnalisées de structure inconnue. Un certain nombre de substances naturelles, dont trois pour la première fois, ont été préparées par cette méthode qui a aussi permis d'établir que la structure proposée pour le produit naturel, la "dihydroxy-1,4 triméthoxy-2,3,7 xanthone", est fausse. Cette méthode permettrait sans doute d'accéder à une substance naturelle anticancérigène, la bikaverine.
