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Un dérivé aminé de l'adrénaline est étudié sur le 'rectus abdominis' de grenouille, l'intestin de mammifère et le 'vas deferens' de cobaye et montre des propriétés sympathicomimétiques. Sur le muscle strié excité au KCl, il entraîna un effet Lundsgaard; cependant, il inhibe la réponse à l'acétylcholine sur la même préparation. On retrouve la même réponse sur le duodénum de rat et l'iléon de cobaye: la réponse aux excitants classiques (acétylcholine, histamine, 5-hydroxytryptamine et nicotine) est réduite. Sur le 'vas deferens', où l'acétylcholine et l'adrénaline sont moteurs, ce dérivé ex-halte l'action de ces deux hormones. Des études comparatives sont également faites …
Un dérivé aminé de l'adrénaline est étudié sur le 'rectus abdominis' de grenouille, l'intestin de mammifère et le 'vas deferens' de cobaye et montre des propriétés sympathicomimétiques. Sur le muscle strié excité au KCl, il entraîna un effet Lundsgaard; cependant, il inhibe la réponse à l'acétylcholine sur la même préparation. On retrouve la même réponse sur le duodénum de rat et l'iléon de cobaye: la réponse aux excitants classiques (acétylcholine, histamine, 5-hydroxytryptamine et nicotine) est réduite. Sur le 'vas deferens', où l'acétylcholine et l'adrénaline sont moteurs, ce dérivé ex-halte l'action de ces deux hormones. Des études comparatives sont également faites …
Deux nouveaux dérivés de l'adrénaline sont étudiés au point de vue pharmacologique: 1) les deux produits ne démontrent aucun effet toxique chez le rat; 2) ils ont une forte action sympathicomimétique sur l'intestin et l'utérus isolés; 3) leur effet sur le cœur isolé de grenouille ou de lapin se traduit par une chute de l'amplitude des contractions; 4) à doses appropriées, les dérivés possèdent une action hémostatique nette; 5) ils semblent également augmenter la résistance des capillaires sanguins; 6) on note enfin une certaine sédation chez le rat et une potentialisation avec les anesthésiques volatils et fixes.
Ce travail démontre l'action de quelques amines dérivées de la phénothiazine sur l'activité génitale, l'éclosion et la vie adulte de T. confusum. Les quatre substances étudiées sont la proclorpérazine, la chlorpromazine, la thiopropérazine et la lévomépromazine. Elles affectent toutes, à des degrés différents, la ponte et la vie adulte sans toutefois faire varier sensiblement le pourcentage d'éclosion. Les effets sur la ponte varient selon la nature des produits et leurs concentrations. Leur ingestion continue produit un effet cumulatif: le nombre d'œufs diminue graduellement. Quant à la toxicité sur la vie adulte, elle n'est pas la même pour toutes les substances …
Ce travail démontre l'action de quelques amines dérivées de la phénothiazine sur l'activité génitale, l'éclosion et la vie adulte de T. confusum. Les quatre substances étudiées sont la proclorpérazine, la chlorpromazine, la thiopropérazine et la lévomépromazine. Elles affectent toutes, à des degrés différents, la ponte et la vie adulte sans toutefois faire varier sensiblement le pourcentage d'éclosion. Les effets sur la ponte varient selon la nature des produits et leurs concentrations. Leur ingestion continue produit un effet cumulatif : le nombre d'œufs diminue graduellement. Quant à la toxicité sur la vie adulte, elle n'est pas la même pour toutes les …
Une première expérience nous apprend qu'un régime alimentaire à 1% de réserpine inhibe complètement la ponte, tout aussi bien chez les adultes nouvellement émergés que chez les individus âgés de plus de 2 mois. Cependant, les insectes nourris d'un régime additionné de 1% de réserpine peuvent reprendre leur ponte normale dix jours après leur transfert dans un régime sans réserpine. Une seconde expérience, qui porte sur les doses minima et maxima de réserpine, permet de constater que, dans un régime à 0.01% la ponte est réduite au tiers, tandis qu'une concentration de 0.05% l'abaisse de 15 fois; et, dans ce …
La durée de la croissance larvaire de T. confusum est fortement prolongée par un régime alimentaire contenant de la réserpine. Déjà à 1 p.p.m. (0.001%), les effets de ce neuroleptique se manifestent d'une façon significative et, à mesure que sa concentration augmente, la durée de la croissance larvaire se prolonge. A l'exception du régime à 1% de réserpine, où environ seulement la moitié des larves survivent et réussissent à se métamorphoser, tous les autres régimes à concentrations inférieures n'influent pas de façon significative sur la mortalité des larves.
Chez le jeune rat, la croissance pondérale est ralentie par la chlorpromazine et la réserpine, à doses moyennes; la teneur en glycogène hépatique est augmentée tandis que la glycémie ne semble pas affectée. Chez le rat plus vieux, la croissance est également inhibée par la chlorpromazine mais non par la réserpine; le glycogène hépatique, de même que la glycémie, ne sont pas affectés.
Des expériences faites sur plusieurs lots de rats dans le but de découvrir l'influence des tranquillisants sur le métabolisme nous ont permis de démontrer que la chlorpromazine, en plus d'augmenter l'absorption du glucose et de la lysine au niveau de l'intestin, retarde et même arrête la croissance. La réserpine accentue l'absorption du glucose de façon un peu moins accentuée, mais n'affecte pas la croissance. Un troisième produit, le R-6943-C, augmente également l'absorption du glucose et de la lysine, mais de façon beaucoup moins marquée, et n'affecte pas la croissance.
Un nouveau sel biquatenaire d'ammonium a fait l'objet d'une série d'observations sur des chiens et des rats qui permettent de tirer les conclusions suivantes : relativement bien absorbé par le tractus digestif, il provoque aux doses de 20 mg par kg une chute de 30% à 40% de la tension initiale. Le relâchement de la membrane nictitante du chat et du chien, de même que le blocage du vague, indiquent un blocage ganglionnaire des deux voies du système neuro-végétatif. Il ne lyse ni l'adrénaline injectée ni l'acétylcholine. Chez le chien, la toxicité chronique n'a donné aucun résultat.