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Rôle d'anticorps facilitants dans la synovite staphylococcique expérimentale chez le poussin
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L'étude de l'influence d'une part, d'un sérum homologue anti-staphylococcique et d'autre part, d'un sérum spécifique anti-bourse de Fabricius dans le développement de la synovite à staphylocoques chez le poussin, nous a permis de montrer que des anticorps peuvent faciliter cette infection à caractère chronique chez l'oiseau. Ce phénomène de facilitation immunologique n'a été observé que dans l'infection de type chronique. Dans l'infection staphylococcique expérimentale de type aigu, au contraire, les anticorps antitoxiques exercent un rôle protecteur. De plus, l'inhibition de la formation d'anticorps sériques favorise cette infection toxique chez le poussin.

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Étude comparée du pouvoir pathogène d'Haemophilus influenzae chez des animaux d'espèces et d'âges divers
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Les recherches portent sur Haemophilus influenzae (souches non typable et de type b) cultivé sur gélose Levinthal et inoculé par voies intra-péritonéale, musculaire, cérébrale, trachéale et allantoique, selon le cas, chez la souris et le souriceau, le hamster adulte et nouveau-né, le poussin et l'œuf embryonné de divers âges. À concentrations bactériennes égales, les souches de type b donnent des mortalités plus élevées; de plus, tenant compte des doses injectées, les animaux jeunes se montrent généralement plus sensibles. Ces observations évoquent certaines conditions d'infection humaine avec cet agent pathogène et suggèrent des possibilités nouvelles d'expérimentation.

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Possibilité de contrôle de la synthèse des hémolysines staphylococciques par l'action "in vitro" de l'orangé d'acridine sur les acides nucléiques des cellules bactériennes
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Les souches de staphylocoques pathogènes, pendant qu'on les cultive en présence d'orangé d'acridine (un fluorochrome formant des complexes avec les acides nucléiques), perdent plusieurs antigènes de virulence dont l'hémolysine bêta. Cette perte s'accompagne d'une augmentation de la teneur en acides nucléiques des bactéries (pourcentage par rapport à un poids sec de bactéries). De plus, la synthèse d'autres hémolysines que la bêta, est parfois partiellement bloquée en présence d'orangé d'acridine. Cette dernière substance, semble être un moyen de contrôler la synthèse d'antigènes reconnus comme participant à la virulence des staphylocoques.

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Contribution à l'étude du pouvoir pathogène d'Haemophilus influenzae
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A l'aide de la méthode expérimentale dite de "pro-infection", les auteurs étudient H. influenzae, type b, cultivé en trois milieux liquides différents et inoculé à la souris par voie intrapéritonéale. Injectés seuls, les surnageants de cultures jeunes se montrent aussi inoffensifs que les milieux neufs. Les bacilles isolés ne peuvent non plus rendre compte des propriétés létales des cultures. L'activité de ces dernières serait en partie due à l'intervention d'adjuvants non spécifiques décelables dans les milieux de culture.

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Contribution à l'étude du pouvoir pathogène d'Haemophilus influenzae
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A l'aide de la méthode expérimentale dite de "pro-infection", les auteurs étudient H. influenzae, type b, cultivé en trois milieux liquides différents et inoculé à la souris par voie intrapéritonéale. Injectés seuls, les surnageants de cultures jeunes se montrent aussi inoffensifs que les milieux neufs. Les bacilles isolés ne peuvent non plus rendre compte des propriétés létales des cultures. L'activité de ces dernières serait en partie due à l'intervention d'adjuvants non spécifiques décelables dans les milieux de culture.

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La virulence du staphylocoque chez les animaux qui ont reçu à saturation un fluorochrome des acides nucléiques capable de bloquer in vitro la synthèse d'antigènes de virulence par ces bactéries
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Après avoir constaté que la synthèse d'antigènes de virulence est bloquée chez les staphylocoques par la présence de l'orangé d'acridine dans les milieux de culture, nous avons voulu vérifier l'effet de ce fluorochrome chez les animaux d'expérience infectés par des staphylocoques. Nous avons observé que l'orangé d'acridine administrée aux animaux d'expérience ne modifie pas la virulence des microorganismes. Il est permis de croire, entre autres possibilités, que ces résultats sont dus au fait que certains "antigènes de virulence" ne joueraient pas un rôle essentiel dans l'infection.

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Caractéristiques des acides nucléiques de quelques souches de S. aureus
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Selon des travaux récents, il y a une relation entre certains caractères des acides nucléiques et les propriétés antigéniques et la virulence des bactéries. Nous avons étudié les acides nucléiques de onze souches de S. aureus, à l'aide des techniques suivantes: détermination quantitative de l'ARN et de l'ADN, extraction de l'ADN, dosage de la DNase staphylococcique et examen des acides nucléiques au niveau cellulaire par la microscopie à fluorescence. Si d'une part on constate des différences marquées entre ces souches de staphylocoque, d'autre part l'étude de l'ADN staphylococcique se révèle complexe à cause de la dépolymérisation facile de cette substance.

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Différentiation de diverses fractions lipidiques de mycobactéries au moyen de la microscopie à fluorescence
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Nous avons observé que la mesure de l'intensité de la fluorescence primaire pouvait servir à différencier de faibles modifications de composition chimique d'extraits obtenus à partir de mycobactéries cultivées sur des milieux dans lesquels la source de carbone a été progressivement altérée. Les différences entre les intensités de la fluorescence primaire des extraits lipidiques sont statistiquement significatives. Les avantages de cette nouvelle technique seront discutés.

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Différentiation de diverses fractions lipidiques de mycobactéries au moyen de la microscopie à fluorescence
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Nous avons observé que la mesure de l'intensité de la fluorescence primaire pouvait servir à différencier de faibles modifications de composition chimique d'extraits obtenus à partir de mycobactéries cultivées sur des milieux dans lesquels la source de carbone a été progressivement altérée. Les différences entre les intensités de la fluorescence primaire des extraits lipidiques sont statistiquement significatives. Les avantages de cette nouvelle technique seront discutés.

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