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Colloque
L'ion CH3Hg+ est peu encombrant et réagit habituellement avec un seul atome donneur pour former des composés bicondensés. Il a été utilisé comme acide de Lewis de référence pour comparer les constantes respectives des différents sites donneurs de l'adénine et de la méthyl-9 adénine. Des composés solides de différentes stœchiométries ont été isolés et caractérisés. La structure cristalline de certains d'entre eux a été déterminée par diffraction des rayons X. On établit les relations entre les points d'attaque sur le ligand et certains effets spécifiques sur les spectres de vibration. Ces résultats sont discutés en rapport avec les réactions de …
Colloque
L'ion Ag+ se lie de préférence aux acides nucléiques riches en paires de bases guanine-cytosine, tandis que l'ion Hg+ manifeste une préférence pour les acides nucléiques ayant une forte teneur en adénine-thymine. Afin de connaître les raisons de cette différence de spécificité, nous avons entrepris une étude systématique des réactions de ces ions métalliques avec les principales bases constitutives de l'ADN. Nous rapportons dans cette communication la préparation et la caractérisation des complexes avec l'uracile, la thymine, le 5-méthyl-thymine et l'uridine. Dans le cas de la méthyl-thymine et de l'uridine, les ions métalliques réagissent par substitution de l'unique atome d'hydrogène …
Colloque
Après le grand essor de la chimie minérale du 19ième siècle, ce domaine de la science a peu à peu perdu de son importance relativement aux autres disciplines. Cependant, la mise au point de nouvelles techniques et l'amélioration de techniques existantes a permis un développement considérable durant les 15 dernières années. Après une revue des progrès récents, l'auteur fera le point sur la situation au Canada et au Québec dans ce domaine.
Colloque
Coordination polymers between α-cyanoacetamide, diamides and dithio-oxamide as ligands and the group (IV) halides as Lewis acids have been prepared. The analytical results and the infrared spectra indicate that on working under similar experimental conditions different types of compounds are obtained which can be explained by considering a coordination number six for the central metal atom. Hydrogen bonding and the steric factors seem to play an important role in forming different types of compounds. On the basis of infrared data the possible coordination through the oxygen or nitrogen has been discussed for different compounds. The facts that some of the …
Colloque
La réaction contrôlée du pentachlorure de niobium sur les ligands monodentates mentionnés mène à deux séries de composés: une série de composés mononucléaires où une molécule de l'acide s'unit à une molécule de ligand, et une série de composés binucléaires où deux molécules d'acide s'unissent à une molécule de ligand. On propose pour ces composés, une structure qui tient compte du nombre de coordination 6 du niobium (V).
Colloque
On a préparé des complexes de coordination de TiCl4, TiBr4, ZrCl4 et SnCl4 avec une série de dinitriles dérivés des acides α-ω-dicarboxyliques normaux. Les résultats analytiques et les spectres infrarouges indiquent que trois types de composés sont obtenus: les formules générales sont 2MX4.L-L, MX4.L-L et MX4.2L-L où MX4 est un acide de Lewis et L-L un ligand bidentate. Les composés 2MX4.L-L sont expliqués par la formation de ponts halogénés entre deux atomes du métal. Les composés MX4.L-L sont vraisemblablement des chelates de grandeur variable et les composés MX4.2L-L sont des composés d'addition où la chelation ne s'est pas faite à …
Colloque
Plusieurs composés nouveaux ont été préparés. Les résultats analytiques, l'étude des spectres infrarouges nous ont permis de tirer les conclusions suivantes : 1) les composés de l'urée et de ses dérivés substitués sont coordonnés par l'intermédiaire de l'oxygène, tandis que ceux de la thiourée et de ses dérivés le sont par l'azote ; 2) la formation de certains complexes ne peut s'expliquer que par l'intermédiaire de ponts halogénés entre deux atomes de titane, ce qui représente le premier exemple de composés du titane de ce genre.
Colloque
Hieber et Reindl ont proposé pour le produit d'addition du tétrachlorure d'étain avec un diester une formule dimérique où deux molécules de SnCl4 étaient unies à deux molécules de diesters. Après avoir préparé et isolé les complexes que le succinate d'éthyle forme avec SnCl4 et TiCl4, nous avons fait une étude comparative de leur composition et de leur structure. Les résultats obtenus permettent de conclure que ces complexes sont des monomères répondant aux formules suivantes: SnCl4.(COOC2H5)2C2H4 et TiCl4:(COOC2H5)2C2H4.
Colloque
Les spectres infrarouges de plusieurs complexes du titane (IV) avec plusieurs bases de Lewis porteuses d'un groupe carbonyle ont été étudiés. L'effet bathochrome observé varie beaucoup d'un composé à l'autre. Cette variation est expliquée pour chaque cas, à la lumière de la structure électronique de la base de Lewis impliquée.
