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87 résultats de recherche
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Enjeux et défis que la société québécoise et son système d’éducation devront relever dans un contexte de compétitivité internationale
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Dans son dernier rapport “Urgence Technologie”, le Conseil de la science et de la technologie souligne que le développement économique dépend de la qualification et de la créativité des personnes. La qualité de la main d’œuvre s’impose de plus en plus comme un des facteurs clés de la compétitivité internationale. Or, notre système d’éducation a un rôle déterminant dans le développement des ressources humaines, tant au niveau de la formation de base, qu’au niveau de la formation spécialisée ou continue. Où se situe le Québec dans le développement de cette richesse qu’est la matière grise, notamment en science et en …

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Purification de la Xanthine Oxydase du muscle de souris
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La Xanthine Oxydase a été isolée à partir de la fraction soluble du muscle squelettique de souris. La purification de l'enzyme implique une précipitation fractionnée au (NH4)2SO4, une séparation sur DEAE-cellulose puis sur hydroxyapatite et une filtration sur gel Séphadex. L'enzyme est purifiée d'un facteur de 1,000 par ce procédé. L'étude de la cinétique de cet enzyme, en présence de ses deux principaux substrats: l'hypoxanthine et la xanthine, a été entreprise afin de clarifier le rôle que joue cet enzyme dans le muscle.

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Études in vitro et in vivo des propriétés biologiques de nouveaux dérivés ω,N-substitués de la poly-L-lysine et de la poly-L-ornithine
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De longues chaînes de poly-L-lysine et de poly-L-ornithine ont été acylées ou alkylées par des dérivés purinylés ou sulfamidés pour donner des polymères basiques où 50% des groupements ω-aminés des acides aminés sont substitués. Ces macro-molécules basiques sont dégradées par certains enzymes protéolytiques pour libérer ainsi des fragments doués de propriétés biologiques intéressantes. Au moyen de molécules marquées au carbone 14, nous avons pu étudier le métabolisme d'un dérivé sulfamidé de la poly-L-lysine chez l'animal entier. Ces poly-acides aminés basiques ont des pouvoirs anti-infectieux et anti-tumoraux tout en ayant moins de toxicité que les polymères basiques non substitués. L'interaction de …

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Synthèse d'analogues de l'angiotensine II renfermant l'acide 1-amino cyclopentane carboxylique (ACPC) au moyen d'un nouvel appareil pour la synthèse en phase solide de peptides
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Plusieurs analogues de l'angiotensine II ont été synthétisés avec d'excellents rendements. Les acides aminés des positions 1,3,6,7 et 8 de l'angiotensine II-5-isoleucine ont été substitués par l'acide 1-amino cyclopentane carboxylique. Ces synthèses ont été réalisées en utilisant un nouvel appareil qui facilite et améliore grandement les techniques de synthèse en phase solide des peptides, dites de Merrifield. La BOC-phénylalanine ou le o-nitrobenzène-sulfenyl-ACPC sont d'abord estérifiés sur le polymère de soutien chloro-méthyle pour donner le BOC-phénylalanine polymère ou le NBS-ACPC polymère. Les acides aminés sont alors ajoutés dans la séquence désirée sous forme de dérivés BOC. Les analogues de l'angiotensine II …

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Études préliminaires sur l'activité protéolytique du muscle de souris
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Les enzymes protéolytiques présents dans le muscle ont été peu étudiés et sont assez mal connus. Nous avons pu démontrer la présence dans le muscle strié de souris, de protéases possédant une activité autolytique. Faible en milieu acide (pH 3.8), l'activité autolytique du muscle normal est environ 2 fois plus importante à pH 8.7. Dans le muscle dystrophique, l'activité des protéases est doublée. Ces protéases se trouvent surtout dans la fraction soluble du muscle. Cependant, 40% de l'activité reste dans les débris cellulaires, même après traitement avec un détergent (Triton) ou les ultrasons. Nous avons étudié l'activité protéolytique de l'extrait …

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Effet de divers analogues de l'acide orotique sur le métabolisme de l'acide orotique
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Dans l'espoir d'obtenir des agents anticancérigènes qui exerceraient leur action par une inhibition de la synthèse du RNA, différents analogues de l'acide orotique ont été synthétisés chimiquement. En étudiant l'effet de ces analogues sur la synthèse du RNA, en système aérobie, nous avons trouvé que l'incorporation de l'acide orotique-6-14C dans le RNA est inhibée par certains d'entre eux. Ainsi le dérivé N3-méthyle inhibe de façon marquée (40-60%) cette biosynthèse tandis que le dérivé N3-éthyle l'inhibe beaucoup moins (20%) ; quant au N3-propyle, il semble n'avoir aucun effet. Nous avons aussi étudié l'effet du dérivé N3-méthyle sur la décarboxylation de l'acide …

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Propriétés biologiques des polymères basiques obtenus par condensation de molécules biologiquement actives sur la poly-L-Lysine et la poly-L-Ornithine
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Les acides poly-aminés basiques, par leur configuration et leurs charges positives résiduelles, inhibent bon nombre d'enzymes et détruisent les membranes cellulaires. En condensant des molécules biologiquement actives, sulfamides ou analogues de purines, sur les NH2 de la poly-L-Lysine et de la poly-L-Ornithine, nous avons obtenu des polymères dont les propriétés biologiques s'avèrent très intéressantes. Des essais préliminaires sur la croissance de microorganismes et sur la tumeur Sarcoma-180, semblent confirmer nos hypothèses de départ; la substitution d'environ 50% des NH2 libres diminue très fortement la toxicité aiguë chez l'animal alors que le pouvoir bactéricide demeure très élevé. Il semble donc que …

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Activité biologique d'analogues de l'angiotensine II
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L'addition en bout de chaîne de polymères d'acides aminés sur l'angiotensine, confère des propriétés spéciales à l'hormone modifiée. Avec les deux analogues préparés, soit le N-poly-ACPC-Val5-angiotensine II et le N-poly-VALYL-Val5-angiotensine II, nous avons fait des essais biologiques. La mesure de l'activité biologique sur des rats anesthésiés, nous montre que le N-poly-ACPC-Angiotensine II ne possède pas d'effet hypertenseur, tandis que le N-poly-VALYL-Angiotensine II possède lui une très faible activité sur la pression sanguine. Les sites récepteurs ne semblent pas convenir à ces molécules; en effet, de faibles doses de N-poly-VALYL-Val5-angiotensine II n'inhibent pas l'action de l'angiotensine.

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Synthèse et étude d'une polypeptidyl-insuline
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Dans le but de prolonger l'action de l'insuline en prévenant sa dégradation enzymatique, on a modifié l'insuline en ajoutant aux groupes aminés terminaux des chaînes A et B, un polypeptide non naturel lié par des liens covalents. Une évaluation de l'activité biologique chez le chien normal et pancréatectomisé a été effectuée. Les courbes d'hypoglycémie provoquée chez le chien normal montrent que le dérivé est biologiquement actif et les courbes d'hypoglycémie chez le chien pancréatectomisé suggèrent que le poly-ACPC-insuline est plus résistant aux insulinases que l'insuline-zinc. On a aussi fait une étude métabolique sommaire de cette hormone modifiée. L'étude de son …

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Hydrolyse enzymatique de l'acide N-acétyl-L-aspartique
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On sait que l'acide N-acétyl-L-aspartique, un des constituants chimiques les plus importants du cerveau, est synthétisé in situ. Sa fonction biologique demeure obscure. Voulant étudier davantage la dégradation enzymatique de ce métabolite, nous avons soumis l'acide N-acétyl-L-aspartique à une hydrolyse enzymatique en présence d'homogénat d'animaux d'âge divers. Les résultats en fonction du temps montrent que l'hydrolyse de l'acide N-acétyl-L-aspartique se fait de façon très accélérée en présence d'homogénat de reins, mais plus lentement par des homogénats de foie et de cerveau, et augmente légèrement avec l'âge des animaux. On peut conclure que cette substance n'est pas métaboliquement inerte mais qu'elle …

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