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Colloque
Pour compléter une série d'acides diamino-2-4 butyriques N' substitués, on a utilisé comme produit de départ l'anhydride maléique. Ce dernier conduit facilement au monoester de l'acide aspartique N substitué, lequel peut donner une carboxyéthyl-t hydantoine qui constitue un intermédiaire clef dans la synthèse ci-haut mentionnée.
Colloque
Plusieurs dérivés halogénés et aminés de l'acide butyrique ont été préparés en vue d'obtenir des acides di-aminés butyriques N-substitués. Les conditions permettant l'obtention de ces nouveaux composés ont été établies. Ces études ont aussi démontré la formation de produits intermédiaires, entre autres, l'azétidine, un acide aminé cyclique.
