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Colloque
Nous avons étudié l'inhibition de la synthèse hépatique du cholestérol par deux inhibiteurs nouveaux, le diaza-22, 25-cholestanol 3β (SC-11952) et le dichlorhydrate de trans-bis-(o-chlorobenzyl aminométhyl)-1, 4-cyclohexane (AY-9944). Nous avons examiné l'effet de ces composés (1) sur l'incorporation du DL-C14-2 mévalonate dans le cholestérol, (2) sur la transformation du C14-26, 27-desmostérol en cholestérol et (3) sur la déhydro-7-cholestérol Δ7-réductase du foie de rat. L'effet inhibiteur de ces composés a été comparé in vitro à celle du p-chlorophényl-2-(p-diéthylaminoéthoxyphényl)-1-p-tolyl-1-éthanol (Triparanol ou Mer-29). A l'instar du Mer-29, SC-11952 est un inhibiteur puissant de la Δ24-réductase (96% à 1x10-6M). Par contre AY-9944 est sans effet …
Colloque
La configuration de la 2-phényl-3, 4-diméthylmorpholine (phendimétrazine) a été déterminée par une méthode chimique et vérifiée par l'application de la résonance magnétique nucléaire.
Colloque
Dans le but d'étudier le mode d'action biochimique de la réserpine, une synthèse stéréospécifique d'un analogue fut accomplie. Quelques mécanismes de réaction seront discutés.
