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Cette communication présente la synthèse de trois nouveaux composés organiques du deutérium requis en vue de recherches en photochimie et en spectroscopie. Le carbonate de méthyl-d3 fut préparé à partir du bromure de méthyl-d3 et du carbonate d'argent. Le formiate de méthyl-d3 fut synthétisé par la transestérification du butyrate de méthyl-d3 et du formiate de butyl. Le toluène-α-d3 fut préparé par la déshalogénation du chlorure de benzényle par la poudre de zinc et l'acide acétique-d. Nous discuterons le spectre de masse du formiate de méthyl-d3 et du toluène-α-d3.
La cétone pan-deutéradiéthylique (II) a été synthétisée à partir de l'acétylène-D2 (I) en quatre étapes: (1) C2D2 + D2SO4 H2SO4 → CD3CDO+D??? (2) CD3CDO + D2 → CD3CD2OD??? (3) CD3CD2OD + HBr → CD3CD2Br + HDO (4) CD3CD2Br Mg CO2 325° → (CD3CD2)2CO (II) Sa teneur en deutérium a pu être augmentée par voie d'échange avec de l'eau lourde à de 80° C, en présence de carbonate de soude. Le spectre d'absorption infrarouge a été mesuré et comparé à celui du composé leger correspondant.
La cétone pan-deutéradiéthylique (II) a été synthétisée à partir de l'acétylène-D2 (I) en quatre étapes: (1) C2D2 + D2SO4 H2SO4 → CD3CDO+D??? (2) CD3CDO + D2 → CD3CD2OD??? (3) CD3CD2OD + HBr → CD3CD2Br + HDO (4) CD3CD2Br Mg CO2 325° → (CD3CD2)2CO (II) Sa teneur en deutérium a pu être augmentée par voie d'échange avec de l'eau lourde à de 80° C, en présence de carbonate de soude. Le spectre d'absorption infrarouge a été mesuré et comparé à celui du composé leger correspondant.
Ce mémoire expose la synthèse d'hydrocarbures à poids moléculaires élevés. Cette étude a révélé que la polymérisation du diazométhane, catalysée par le cuivre donne un hydrocarbure, (CH2)n, avec un rendement d'environ 40%. Le polymère dans lequel l'hydrogène est remplacé par le deutérium s'obtient de façon identique à partir du deuterodiazométhane. Le présent travail rapporte en outre l'examen du spectre d'absorption de ces deux corps dans l'infra-rouge.