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Colloque
Les granules purifiés ont été fixés au glutaraldéhyde et observés au microscope électronique après cryodécapage et gravure. Outre le petit nombre de particules intramembranaires sur les surfaces E et P des membranes, des nodules importants ont été observés sur la surface PS ainsi qu'une réticulation sur la surface ES. Les schémas électrophorétiques des protéines solubilisées à partir de membranes purifiées de granules, avec ou sans lavage à pH 11,5 ont été comparés avec ceux obtenus avec les protéines obtenues à partir de lysat de grains zymogènes de suc pancréatique. Cinq protéines membranaires ont été ainsi identifiées, l'une d'entre elles étant …
Colloque
Les granules purifiés ont été fixés au glutaraldéhyde et observés au microscope électronique après cryodécapage et gravure. Outre le petit nombre de particules intramembranaires sur les surfaces E et P des membranes, des nodules importants ont été observés sur la surface PS ainsi qu'une réticulation sur la surface ES. Les schémas électrophorétiques des protéines solubilisées à partir de membranes purifiées de granules, avec ou sans lavage à pH 11,5 ont été comparés avec ceux obtenus avec les protéines obtenues à partir de lysat de grains zymogènes de suc pancréatique. Cinq protéines membranaires ont été ainsi identifiées, l'une d'entre elles étant …
Colloque
Les cellules de l'épithélium de la vessie de grenouille ont été isolées et examinées en cryodécapage après deux traitements expérimentaux : séjour à 40°C durant 20 min ou au contact de l'oxytocine. Les cellules sont isolées en milieu sans calcium contenant 5 mM d'EDTA. Elles sont ensuite fixées dans 2% de glutaraldéhyde en tampon cacodylate à pH 7.4, congelées et fracturées dans un appareil Balzer. On observe : 1. Après séjour à 40°C, des images de transition de phase sur la membrane apicale et latérale des cellules épithéliales. Ces images ne sont pas modifiées après un retour des cellules à …
Colloque
Les cellules de l'épithélium de la vessie de grenouille ont été isolées et examinées en cryodécapage après deux traitements expérimentaux : séjour à 40°C durant 20 min ou au contact de l'oxytocine. Les cellules sont isolées en milieu sans calcium contenant 5 mM d'EDTA. Elles sont ensuite fixées dans 2% de glutaraldéhyde en tampon cacodylate à pH 7.4, congelées et fracturées dans un appareil Balzer. On observe : 1. Après séjour à 40°C, des images de transition de phase sur la membrane apicale et latérale des cellules épithéliales. Ces images ne sont pas modifiées après un retour des cellules à …
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Les cellules de l'épithélium de la vessie de grenouille ont été isolées et examinées en cryodécapage après deux traitements expérimentaux : séjour à 40°C durant 20 min ou au contact de l'oxytocine. Les cellules sont isolées en milieu sans calcium contenant 5 mM d'EDTA. Elles sont ensuite fixées dans 2% de glutaraldéhyde en tampon cacodylate à pH 7.4, congelées et fracturées dans un appareil Balzer. On observe : 1. Après séjour à 40°C, des images de transition de phase sur la membrane apicale et latérale des cellules épithéliales. Ces images ne sont pas modifiées après un retour des cellules à …
Colloque
Les grains de zymogène du pancréas de rat isolés par la méthode de Lamy et al. ont été examinés en cryodécapage. Le rôle du fixateur et du cryoprotectant a été étudié. La fraction purifiée est fixée en glutaraldéhyde 3% en paraformaldéhyde 1% en tampon MES-sucrose à pH 6.0 pendant 45 min. Après centrifugation à 5,000 rpm pendant 5 min, le culot placé dans une solution de 40% de sucrose pendant 30 min, puis congelé à -150°C au Freon 22 refroidi à l'azote liquide et fracturé sous vide dans l'appareil Balzers. Les répliques obtenues en platine-carbone subissent différentes attaques puis sont …
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Les grains de zymogène du pancréas de rat isolés par la méthode de Lamy et al. ont été examinés en cryodécapage. Le rôle du fixateur et du cryoprotectant a été étudié. La fraction purifiée est fixée en glutaraldéhyde 3% en paraformaldéhyde 1% en tampon MES-sucrose à pH 6.0 pendant 45 min. Après centrifugation à 5,000 rpm pendant 5 min, le culot placé dans une solution de 40% de sucrose pendant 30 min, puis congelé à -150°C au Freon 22 refroidi à l'azote liquide et fracturé sous vide dans l'appareil Balzers. Les répliques obtenues en platine-carbone subissent différentes attaques puis sont …
