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La technique de culture de tissu développée par Hochwald et coll. nous a permis d'obtenir des protéines tissulaires nouvellement synthétisées à partir des cellules du cortex rénal de rat normal. Par centrifugation différentielle et par homogénéisation, nous avons séparé trois fractions: la fraction excrétée ou extracellulaire S1, la fraction extracellulaire S2 et la fraction liée aux éléments cellulaires C2. L'électrophorèse sur gel d'acrylamide suivie du comptage de radioactivité, la double diffusion en gélose et l'immunoélectrophorèse suivies de l'autoradiographie constituent les méthodes d'identification des composants protéiques antigéniques se retrouvant dans ces fractions. Deux zones électrophorétiques radioactives bien distinctes, l'une pré- et …