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Le corps para-cristallin produit par le B.t.i., possède une résistance aux détergents et aux conditions chimiques de même qu'une composition biochimique unique chez les Bacillus thuringiensis. Une analyse de sa structure fut effectuée par microscope électronique, sur une préparation hautement purifiée. L'analyse par coloration négatif, ombrage métallique et microscopie à balayage démontre une très grande hétérogénéité de formes et de dimensions. Des formes en losange jusqu'à des masses sans formes géométriques définies sont présentes. Les dimensions varient entre 200 nm et 1200 nm et la moyenne des cristaux se situe entre 500 et 700 nm. Cependant, même s'ils sont irréguliers …
Nos travaux de cartographie physique et génétique du plasmide pSAS1206 ont démontré que les gènes de résistance à la streptomycine et aux sulfamides étaient contigus et séparés par un site de restriction EcoRI. Ces résultats appuient l'hypothèse soulignant que ces gènes de résistance ont été acquis en même temps. Certains auteurs ont proposé que ces gènes formaient un seul opéron, et que l'expression du gène de résistance aux sulfamides. Nous avons vérifié cette hypothèse en analysant l'effet de l'intégration du plasmide pBR325 dans le site EcoRI du plasmide pSAS1206. L'analyse des deux hybrides obtenus a révélé que le gène de …
Au cours de l'infection d'E. coli par le phage T7 alkylé, nous avons observé une multiplication ralentie du phage, une lyse retardée et incomplète des bactéries et une production diminuée de phages infectieux. Dès le début de l'infection, la surface des bactéries est perméable. Pour mieux comprendre ces changements, nous avons analysé: 1. La perméabilité de la membrane bactérienne, 2. La prophagie des phages alkylés. Dans un premier temps, nous avons infecté avec le phage alkylé des bactéries marquées au 32P et nous avons ensuite suivi la libération de radioactivité dans le milieu extracellulaire. Les cellules infectées par le phage …
L'alkylation du DNA du phage T7 diminue son activité matrice pour la transcription in vitro. Afin de mieux comprendre le mécanisme de cette inhibition, nous avons étudié la première étape de la transcription, l'interaction de la RNA polymérase avec le DNA du phage T7 alkylé. Nous avons, par microscopie électronique, pu mettre en évidence cette interaction. L'analyse, par cette méthode, de l'interaction du DNA non alkylé avec la RNA polymérase a donné les résultats suivants: 1. L'alkylation du DNA ne change l'affinité de la RNA polymérase pour les sites promoteurs et localisés à l'extrémité gauche du DNA de T7; 2. …
Nous avons montré que l'activité matrice du DNA de T7, mesurée par synthèse de RNA in vitro, est diminuée après traitement par le méthanesulfonate d'éthyle (EMS). La quantité de RNA produite est diminuée, mais la longueur des chaînes de RNA ne change pas. Pour mieux comprendre le mécanisme de cette inhibition, nous avons étudié la première étape de la transcription, l'interaction entre la RNA polymérase d'E. coli et le DNA de T7. Nous avons d'abord mesuré l'affinité de l'enzyme pour le DNA étudié par l'épreuve de compétition. Après traitement du DNA par l'EMS, l'affinité diminue de façon significative. Nous avons …