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Formation de structures sphériques chez des cellules diploïdes humaines en culture
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La croissance tridimensionnelle de cellules en culture n'est généralement observée que dans des cas de transformation oncogène ou, plus rarement, dans des cas de différentiation induite. Nous avons observé à plusieurs reprises, dans deux souches de cellules diploïdes de poumon d'embryons humains (WI-38 et IMR-9), un phénomène de migration suivi de la formation de structures sphériques. À l'examen histologique, ces structures sont constituées de cellules allongées, fusiformes, bien différenciées. Par endroits cependant, elles apparaissent plutôt indifférenciées et rondes, à cytoplasme modérément abondant. Nous avons pu démontrer que ce phénomène est étroitement lié à au moins trois conditions de culture, soit …

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Distribution des isoenzymes du LDH chez les cellules diploïdes humaines cultivées en présence du tampon organique HEPES
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La souche IMH-P de cellules diploïdes établies à partir d'un poumon embryonnaire humain a été sous-cultivée pendant 40 passages. Les cultures ont été travaillées d'une part en présence du tampon bicarbonate (Na H CO3) et d'autre part en présence du tampon organique HEPES additionné à Na H CO3. La distribution des isoenzymes du LDH fut analysée aux passages 10, 20, 30 et 40. En présence de tampon organique bicarbonate-CO2, le LDH-1 disparaît entièrement dès le 18e passage 20. Sa disparition est maintenue aux passages subséquents. Par contre, cet isoenzyme persiste jusqu'au passage 40 lorsque les cellules sont cultivées en présence …

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Effets cytogénétiques de deux insecticides sur cellules humaines en culture
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La lignée cellulaire RPMI-4170, d'origine lymphocytéïde humaine et de caractère pseudo-diploïde, fut traitée, en culture, avec deux insecticides. Le Guthion, de la classe des organo-phosphates et la Dieldrine, de la classe des organo-chlorés, furent utilisés à des doses inhibant 50% de la croissance. Après 24 heures de traitement suivi de 2 heures de mitoses à la colcemide, plusieurs métaphases anormales sont présentes; le phénomène étant plus marqué en présence de la Dieldrine où jusqu'à 42% de métaphases anormales sont observées. Après récupération de la croissance en milieu de culture frais, le nombre de métaphases anormales redevient négligeable.

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Transformation oncogénique de cellules de hamsters exposées aux virus herpès simplex types 1 et 2 inactivés par la chaleur
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Nous avons obtenu deux lignées cellulaires, après exposition de fibroblastes d'embryons de hamster aux virus herpès simplex types 1 et 2 inactivés à 37°C, soit 2311 et 1882 respectivement. Nous avons vérifié le pouvoir oncogène de ces cellules transformées in vivo chez le hamster. Deux semaines après l'inoculation de la lignée 1882 et 4 semaines après l'inoculation de la lignée 2311, des tumeurs ont été observées chez tous les animaux inoculés avec plus de 5 x 10^6 cellules. La présence de l'antigènes spécifiques "Vero", spécifiques aux cellules transformées est mise en évidence dans ces cellules. Les antigènes spécifiques aux cellules …

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Effets de l'insecticide Guthion sur des cellules de hamster en culture
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La présence, dans le milieu de culture, de 40 à 120 mcg/ml de Guthion (O,O-Dimethyl S-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-ylmethyl) phosphorodithioate) pour une durée de 18 heures, affecte l'habilité des cellules de hamster (CHO) à former des colonies, la croissance et la viabilité des cellules. L'augmentation de la densité des cultures est réduite. Le taux de synthèse d'ADN double entre le début et la phase S du cycle cellulaire est allongé. Par contre, la présence de faibles doses chroniques (5-10 mcg/ml) de l'insecticide semble augmenter la croissance et la viabilité des cellules. Après un tel traitement, sur une durée de 36 heures, les cellules …

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Effets de l'insecticide Guthion sur des cellules de hamster en culture
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La présence, dans le milieu de culture, de 40 à 120 mcg/ml de Guthion (O,O-Dimethyl S-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-ylmethyl) phosphorodithioate) pour une durée de 18 heures, affecte l'habilité des cellules de hamster (CHO) à former des colonies, la croissance et la viabilité des cellules. L'augmentation de la densité des cultures est réduite. Le taux de synthèse d'ADN double entre le début et la phase S du cycle cellulaire est allongé. Par contre, la présence de faibles doses chroniques (5-10 mcg/ml) de l'insecticide semble augmenter la croissance et la viabilité des cellules. Après un tel traitement, sur une durée de 36 heures, les cellules …

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