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La croissance tridimensionnelle de cellules en culture n'est généralement observée que dans des cas de transformation oncogène ou, plus rarement, dans des cas de différentiation induite. Nous avons observé à plusieurs reprises, dans deux souches de cellules diploïdes de poumon d'embryons humains (WI-38 et IMR-9), un phénomène de migration suivi de la formation de structures sphériques. À l'examen histologique, ces structures sont constituées de cellules allongées, fusiformes, bien différenciées. Par endroits cependant, elles apparaissent plutôt indifférenciées et rondes, à cytoplasme modérément abondant. Nous avons pu démontrer que ce phénomène est étroitement lié à au moins trois conditions de culture, soit …
La souche IMH-P de cellules diploïdes établies à partir d'un poumon embryonnaire humain a été sous-cultivée pendant 40 passages. Les cultures ont été travaillées d'une part en présence du tampon bicarbonate (Na H CO3) et d'autre part en présence du tampon organique HEPES additionné à Na H CO3. La distribution des isoenzymes du LDH fut analysée aux passages 10, 20, 30 et 40. En présence de tampon organique bicarbonate-CO2, le LDH-1 disparaît entièrement dès le 18e passage 20. Sa disparition est maintenue aux passages subséquents. Par contre, cet isoenzyme persiste jusqu'au passage 40 lorsque les cellules sont cultivées en présence …
La lignée cellulaire RPMI-4170, d'origine lymphocytéïde humaine et de caractère pseudo-diploïde, fut traitée, en culture, avec deux insecticides. Le Guthion, de la classe des organo-phosphates et la Dieldrine, de la classe des organo-chlorés, furent utilisés à des doses inhibant 50% de la croissance. Après 24 heures de traitement suivi de 2 heures de mitoses à la colcemide, plusieurs métaphases anormales sont présentes; le phénomène étant plus marqué en présence de la Dieldrine où jusqu'à 42% de métaphases anormales sont observées. Après récupération de la croissance en milieu de culture frais, le nombre de métaphases anormales redevient négligeable.
Nous avons obtenu deux lignées cellulaires, après exposition de fibroblastes d'embryons de hamster aux virus herpès simplex types 1 et 2 inactivés à 37°C, soit 2311 et 1882 respectivement. Nous avons vérifié le pouvoir oncogène de ces cellules transformées in vivo chez le hamster. Deux semaines après l'inoculation de la lignée 1882 et 4 semaines après l'inoculation de la lignée 2311, des tumeurs ont été observées chez tous les animaux inoculés avec plus de 5 x 10^6 cellules. La présence de l'antigènes spécifiques "Vero", spécifiques aux cellules transformées est mise en évidence dans ces cellules. Les antigènes spécifiques aux cellules …
La présence, dans le milieu de culture, de 40 à 120 mcg/ml de Guthion (O,O-Dimethyl S-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-ylmethyl) phosphorodithioate) pour une durée de 18 heures, affecte l'habilité des cellules de hamster (CHO) à former des colonies, la croissance et la viabilité des cellules. L'augmentation de la densité des cultures est réduite. Le taux de synthèse d'ADN double entre le début et la phase S du cycle cellulaire est allongé. Par contre, la présence de faibles doses chroniques (5-10 mcg/ml) de l'insecticide semble augmenter la croissance et la viabilité des cellules. Après un tel traitement, sur une durée de 36 heures, les cellules …
La présence, dans le milieu de culture, de 40 à 120 mcg/ml de Guthion (O,O-Dimethyl S-(4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3(4H)-ylmethyl) phosphorodithioate) pour une durée de 18 heures, affecte l'habilité des cellules de hamster (CHO) à former des colonies, la croissance et la viabilité des cellules. L'augmentation de la densité des cultures est réduite. Le taux de synthèse d'ADN double entre le début et la phase S du cycle cellulaire est allongé. Par contre, la présence de faibles doses chroniques (5-10 mcg/ml) de l'insecticide semble augmenter la croissance et la viabilité des cellules. Après un tel traitement, sur une durée de 36 heures, les cellules …