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Caractérisation de l'ADN nucléolaire humain
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L'ADN a été purifié de nucléoles isolés de lymphoblastoïdes humains (Rajii). L'analyse de cet ADN par centrifugation analytique sur CsCl indique la présence d'au moins 5 fractions ayant les densités suivantes: 1.695, 1.697, 1.701, 1.706 et 1.711 g/cm3. Après purification partielle de ces fractions sur gradient préparatif de CsCl, chacune a été soumise à la digestion par l'enzyme de restriction Hae III. L'électrophorèse sur gel d'Agarose 2.5% démontre la présence de profils de restrictions caractéristiques pour les 3 fractions de faible densité tandis que les 2 fractions les plus denses ne sont pas digérées par Hae III. L'hybridation moléculaire avec …

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Identification des chromosomes par incorporation de BUDR: coloration par le Hoechst 33258 et le Giemsa
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L'incorporation de 5 bromodéoxyuridine en fin de la période "S" dans les cultures de lymphocytes à court terme permet l'induction d'une segmentation des chromosomes (Palmer, 1970) et l'identification de la plupart des chromosomes humains (Zakharov et al. 1971). Cette technique a été grandement améliorée en colorant les chromosomes obtenus à l'aide d'un dérivé fluorescent, le Hoechst 33258 suivi d'une exposition à des rayons ultra-violets. Une simple coloration au Giemsa provoque la bande R sur les chromosomes métaphasiques. Les chromosomes apparaissent alors avec leur bande R distincte mettant bien en évidence la distribution des bandes sur l'axe des chromatides pendant, bandes …

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Le chromosome Y chez l'homme ne contient pas d'ADN satellite II
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L'ADN humain contient plusieurs fractions d'ADN satellite. Par hybridation "In situ", il a été démontré que ces ADN sont localisés préférentiellement dans les régions de l'hétérochromatine constitutive. Récemment, il a été rapporté que l'une de ces satellites (II) était localisée sur le Y, (9, Al et C) (par ordre décroissant) (Comings et al, 1975). Nous avons isolé une fraction pure d'ADN satellite II (1.696g-cm-3) par centrifugation en gradient de Cs2SO4-Ag. L'hybridation "In situ" d'ARN-H complémentaire à l'ADN II sur des préparations de chromosomes métaphasiques de patients possédant 1,2 ou 3 chromosomes Y indique une absence d'hybridation d'ADN satellite de type …

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Le segment hétérochromatique des chromosomes C-9 durant la prophase méiotique de l'ovocyte humain foetal
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A l'aide d'une coloration spécifique, le comportement du segment hétérochromatique des chromosomes C-9 a été étudié du stade préleptotène jusqu'au stade diplotène de la première division méiotique dans l'ovocyte humain foetal. Comme au stade pachytène de la spermatogenèse, ce segment hétérochromatique est le siège de phénomènes conduisant à la formation d'un véritable "puff" chromosomique. La particularité observée dans l'ovocyte réside principalement dans l'association de ce segment hétérochromatique à des microvacuoles, ce qui pourrait nous renseigner sur son rôle éventuel.

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Toxicomanie expérimentale chez le rat
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Autoadministration par voie intraveineuse de drogues engendrant l'abus et la dépendance. Des états de pharmacodépendance comportementale ont été engendrés chez le rat par des drogues neuropsychotropes. La technique expérimentale est ce type conditionnement opérant où l'autoadministration intraveineuse de substances toxicomanogènes est rendue possible par un cathéter permanent dans la veine jugulaire. Le niveau apparent est établi systématiquement sur un animal. On a comparé comme d'administration: une pompe appliquant 4 injections de 5 minutes/ 120 heures (5 jours). Chaque dose était 18 mg/kg/24h à 180 mg/kg/24h. Un autre groupe de rats a reçu des injections de 10 mg et 3.2 mg/kg/injection) …

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