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Colloque
Afin d'évaluer la modulation des récepteurs muscariniques du pancréas sous deux états de croissance, l'hypertrophie et l'hyperplasie, des rats furent traités à la caeruline, un analogue de la cholecystokinine, à raison de 1 µg kg⁻¹, 3 fois/jour durant 2 et 4 jours. Après 2 jours de traitement, l'hypertrophie pancréatique est bien établie mais il faut attendre 4 jours pour visualiser l'hyperplasie caractérisée par une augmentation significative des contenus en ADN. Lors de l'établissement de l'hypertrophie, après 2 jours de caeruline, on observe une augmentation significative de 67% du nombre total des récepteurs muscariniques sans aucune modification de l'affinité du ligand …
Colloque
Les histones, protéines basiques nucléaires, peuvent être modifiées par l'ADP-ribose polymérase. En effet, en incubant des noyaux de testicules de truite en présence de NAD — (P32) on a pu observer un marquage des protéines basiques nucléaires. L'histone I et l'histone T sont principalement modifiées par l'ADP-ribose polymérase et il semble que le polymère a pour effet de modifier la charge nette de ces deux protéines si on analyse leur comportement sur gel d'amidon en présence d'urée 4M ou en chromatographie sur carboxyméthylcellulose-52. Egalement, on retrouve la présence de polymère sur les protamines.
Colloque
L'activité adényl cyclase de l'homogénat adénohypophysaire total et de fractions de membranes à diverses étapes de purification fut déterminée selon la méthode de Krishna et al, (J. Pharmacol. Exp. Therap., 163, 379, 1968) en utilisant l'ATP tritié comme substrat. Des études en fonction du temps d'incubation et de la concentration enzymatique ont indiqué les conditions optimales de l'essai, soit une linéarité jusqu'à 15 minutes d'incubation à 37°C avec une quantité d'homogénat équivalent à 8 mg de tissu. Des modifications de la technique de Neville (Biophys. Biochem. Cyt., 8, 413, 1960) ont permis d'obtenir des fractions de membranes fortement enrichies en …
Colloque
L'activité adényl cyclase de l'homogénat adénohypophysaire total et de fractions de membranes à diverses étapes de purification fut déterminée selon la méthode de Krishna et al, (J. Pharmacol. Exp. Therap., 163, 379, 1968) en utilisant l'ATP tritié comme substrat. Des études en fonction du temps d'incubation et de la concentration enzymatique ont indiqué les conditions optimales de l'essai, soit une linéarité jusqu'à 15 minutes d'incubation à 37°C avec une quantité d'homogénat équivalent à 8 mg de tissu. Des modifications de la technique de Neville (Biophys. Biochem. Cyt., 8, 413, 1960) ont permis d'obtenir des fractions de membranes fortement enrichies en …
