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Colloque
La spectroscopie photoacoustique permet de mesurer les désactivations thermiques des molécules. Cependant, l'interprétation quantitative des résultats relatifs aux matériaux biologiques demeure hasardeuse à cause du manque de connaissance des propriétés physiques de ce genre d'échantillon. Dans le but d'étudier l'algue bleue-verte Anacystis nidulans, nous avons déposé des couches d'algues d'épaisseur contrôlable sur filtre de nitrocellulose. Nous avons montré que l'intensité du signal photoacoustique est surtout limitée par la longueur de pénétration optique. Un spectre variant représentatif d'un rendement quantique de désactivation thermique peut être obtenu que par extrapolation à une épaisseur infiniment petite. À une épaisseur où la saturation de …
Colloque
Suivant un critère de convergence, les tRNA de la phénylalanine et de la méthionine (initiateurs) constituent chacun une famille de séquences homologues; les tRNA mitochondriaux, cependant, semblent provenir d'une lignée extrêmement ancienne. Les deux arbres phylogénétiques obtenus concordent avec l'historique évolutif des procaryotes et des eucaryotes. La construction de séquences ancestrales et la localisation des points chauds de mutation montrent que le processus évolutif a conservé strictement les bases responsables des interactions en structure tertiaire; les régions du boucle D sont beaucoup plus variables, en tenant que le pairage n'est pas affecté.
Colloque
Suivant un critère de convergence, les tRNA de la phénylalanine et de la méthionine (initiateurs) constituent chacun une famille de séquences homologues; les tRNA mitochondriaux, cependant, semblent provenir d'une lignée extrêmement ancienne. Les deux arbres phylogénétiques obtenus concordent avec l'historique évolutif des procaryotes et des eucaryotes. La construction de séquences ancestrales et la localisation des points chauds de mutation montrent que le processus évolutif a conservé strictement les bases responsables des interactions en structure tertiaire; les régions du boucle D sont beaucoup plus variables, en tenant que le pairage n'est pas affecté.
Colloque
Dans la synthèse in vitro du tRNATyr à partir du DNA du phage 80su III HIII comme gabarit, nous avons identifié (P IV) 4 activités enzymiques indispensables chez E. coli; la RNA polymérase DNA dépendante, une RNase non purifiée (P IV) clivant le produit de transcription de haut poids moléculaire pour donner le précurseur décrit par Altman, la RNase P d'Altman clivant ce précurseur de côté 5' et enfin une RNase clivant le côté 3' (P III). Le produit de toutes ces activités est un tRNA esterifié par la tyrosyl-tRNA synthétase et actif dans la synthèse protéique. On a montré …
Colloque
Dans la synthèse in vitro du tRNATyr à partir du DNA du phage 80su III HIII comme gabarit, nous avons identifié (P IV) 4 activités enzymiques indispensables chez E. coli; la RNA polymérase DNA dépendante, une RNase non purifiée (P IV) clivant le produit de transcription de haut poids moléculaire pour donner le précurseur décrit par Altman, la RNase P d'Altman clivant ce précurseur de côté 5' et enfin une RNase clivant le côté 3' (P III). Le produit de toutes ces activités est un tRNA esterifié par la tyrosyl-tRNA synthétase et actif dans la synthèse protéique. On a montré …
Colloque
Le travail a porté sur la séparation des oligonucléotides obtenus par hydrolyse du RNA 4S par les RNases A et T1. Sur couche mince de polyéthylèneimine (PEI) cellulose, nous avons pu séparer 100 μg de l'hydrolysat de PHE-t-RNA de levure: la séparation est comparable à ce qu'on obtient sur colonne de DEAE cellulose avec des quantités au moins 10 fois supérieures et aucun matériel n'est laissé à l'origine. L'éluant le plus utile était (NH4)2CO3 0.25M, mais nous avons trouvé que la résolution était augmentée de façon très notable par prétraitement des plaques à l'acide acétique; dans la seconde dimension nous …
Colloque
Le travail a porté sur la séparation des oligonucléotides obtenus par hydrolyse du RNA 4S par les RNases A et T1. Sur couche mince de polyéthylèneimine (PEI) cellulose, nous avons pu séparer 100 μg de l'hydrolysat de PHE-t-RNA de levure: la séparation est comparable à ce qu'on obtient sur colonne de DEAE cellulose avec des quantités au moins 10 fois supérieures et aucun matériel n'est laissé à l'origine. L'éluant le plus utile était (NH4)2CO3 0.25M, mais nous avons trouvé que la résolution était augmentée de façon très notable par prétraitement des plaques à l'acide acétique; dans la seconde dimension nous …
