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La mutation ts 1 bloque la morphogénèse des particules virales à une étape spécifique, dite "particules jeunes". Les clivages endoprotéolytiques qui normalement changent les "particules jeunes" en virions infectieux sont défectueux chez les ts 1, produisant ainsi des virions incomplets, non infectueux, contenant les protéines précurseurs de haut poids moléculaires. En des 3 précurseurs non clivés est une protéine basique (P VII), le produit de clivage (VII) ayant une haute affinité pour l'ADN viral bicaténaire. Pour examiner l'affinité du précurseur (P VII) pour l'ADN, des virions purifiés marqués à la met-35S ont été dissociés par l'acétone, 1^N-Lauroyl Sarcosyl ou la …