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Colloque
Dans une étude rétrospective menée d'avril 2021 à août 2022, étaient inclues tous les patientes de plus de 18 ans ayant subi un cycle de stimulation de FIV en protocole antagoniste et utilisant une prescription personnalisée composée de follitrophine delta et gonadotrophine ménopausique humaine, en fonction du poids de la patiente et du taux d'hormone anti-mullérienne. L'étude a été approuvée par Veritas IRB, un comité d'éthique indépendant.Dans l'étude, les doses de gonadotrophines ont été attribuées soit en fonction de notre algorithme (groupe 1) soit à la discrétion du médecin (groupe 2). Une échographie et une analyse hormonale ont été réalisées …
