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Colloque
Des expériences électrophysiologiques effectuées avec des électrodes intracellulaires requièrent l'analyse de plusieurs paramètres d'un seul potentiel d'action. Dans cette approche expérimentale, l'utilisateur doit choisir selon des critères préétablis le potentiel à analyser et ceci rend un travail "on-line" difficile. Nous avons développé un système informatisé permettant l'acquisition de ces enregistrements et le traitement des paramètres qui sont calculés pour chaque potentiel d'action. Les potentiels d'action enregistrés sur film sont projetés sur une tablette digitalisante reliée à un microordinateur et les courbes expérimentales sont saisies par l'utilisateur. Le programme se présente sous la forme d'un menu affiché sur écran cathodique qui …
Colloque
La lidocaïne, anesthésique local, est fréquemment utilisée en clinique comme antiarythmique. Son action se situe principalement au niveau du courant rapide sodique INa. En voltage imposé, nous avons étudié l'effet de doses croissantes de lidocaïne (5, 10, 20, 50 et 100 mM/l) sur la variable d'inactivation à l'état stable, h∞, du courant rapide. La lidocaïne provoque un déplacement, vers les potentiels plus négatifs, de la relation h∞ - potentiel. Ce déplacement est d'environ 5 mV pour une concentration de 10 mg/l et de 29 mV pour une concentration de 50 mg/l. Le fait le plus remarquable est cependant l'apparition, en …
Colloque
L'imposition d'un courant dépolarisant constant de durée 10 ms dans la région du plateau entraîne un allongement de la durée du potentiel d'action comme démontré par Bassingthwaighte et al., J. Physiol., 262, 15, 1976 et par Reuter et Scholz, J. Physiol., 264, 17, 1977. Une telle réaction dépend du temps au courant sortant potassique dégeant de temps ne participe pas à la repolarisation. Lorsque la fréquence de stimulation augmente, la durée du PA diminue suivant une courbe exponentielle; pour [Ca]e variant de 0.5 à 3.6 mM les droites obtenues en coordonnée semi-logarithmique sont parallèles. De plus, l'amplitude du courant sortant, …
Colloque
L'étude, en voltage imposé, de trois inhibiteurs du courant lent du ventricule de rat montre que le Vérapamil et le D 600 d'une part, et le Manganèse d'autre part agissent de manières différentes. Une analyse pharmacologique a permis de calculer certains paramètres concernant l'interaction drogue-récepteur. Pour le Vérapamil et le D 600, l'activité intrinsèque est de 1 et 0.75, la rapport dissociatif apparent (KR) 1.91 μM et 3.34 μM. Pour le Manganèse ces trois paramètres sont respectivement 1, 2 et 642 μM. Pour le Vérapamil et le D 600, l'effet maximum est plus court pour le Manganèse (3.2 msec) pour …
Colloque
L'étude, en voltage imposé, de trois inhibiteurs du courant lent du ventricule de rat montre que le Vérapamil et le D 600 d'une part, et le Manganèse d'autre part agissent de manières différentes. Une analyse pharmacologique a permis de calculer certains paramètres concernant l'interaction drogue-récepteur. Pour le Vérapamil et le D 600, l'activité intrinsèque est de 1 et 0.75, la rapport dissociatif apparent (KR) 1.91 μM et 3.34 μM. Pour le Manganèse ces trois paramètres sont respectivement 1, 2 et 642 μM. Pour le Vérapamil et le D 600, l'effet maximum est plus court pour le Manganèse (3.2 msec) pour …
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L'étude, en voltage imposé, de trois inhibiteurs du courant lent du ventricule de rat montre que le Vérapamil et le D 600 d'une part, et le Manganèse d'autre part agissent de manières différentes. Une analyse pharmacologique a permis de calculer certains paramètres concernant l'interaction drogue-récepteur. Pour le Vérapamil et le D 600, l'activité intrinsèque est de 1 et 0.75, la rapport dissociatif apparent (KR) 1.91 μM et 3.34 μM. Pour le Manganèse ces trois paramètres sont respectivement 1, 2 et 642 μM. Pour le Vérapamil et le D 600, l'effet maximum est plus court pour le Manganèse (3.2 msec) pour …
Colloque
Cette étude est effectuée en voltage et courant imposé avec la méthode de double séparation en saccharose. L'amphotéricine B (5 μg/ml) dépolarise la membrane par 12.8 ± 1.8 mV (moyenne ± écart type de la moyenne) et affecte profondément les courants membranaires. Le courant entrant rapide diminue par environ 20%, la courbe h∞ (disponibilité du système sodique) est déplacée vers des tensions moins négatives de 4 mV en moyenne. Le courant sortant est bloqué à environ 70%. Le courant retardé est affecté d'une façon analogue lorsqu'il diminue et ensuite augmente progressivement même si la préparation est retournée au milieu normal. …
Colloque
L'effet de l'antibiotique polymyxin, l'Amphotéricine B (5 µg/l) a été étudié sur dix-sept préparations en employant la méthode de double sucrose gap. Les résultats suivants ont été obtenus: (1) une dépolarisation de 16.8 mV ± 9.03 (SΔ) a été observée; (2) l'amplitude du potentiel d'action a diminué de 48.36 V ± 28.74 (SΔ); (3) la phase de dépolarisation lente a été supprimée; (4) la phase de raccourcissement de la repolarisation rapide a été importante; (5) la phase de repolarisation rapide a été raccourcie. Ceci a comme conséquence soit un raccourcissement, soit une augmentation de la durée du PA selon l'effet …
Colloque
L'étude des effets de l'anoxie sur les propriétés électriques du myocarde de rat a été entreprise à l'aide de la méthode de double séparation de saccharose. L'expérimentation est faite en milieu 5mM de glucose et oxygéné; l'anoxie est obtenue par barbotage d'azote dans le milieu de perfusion. Les premiers résultats montrent que la phase de dépolarisation rapide du potentiel d'action est peu touchée mais que par contre le plateau du potentiel d'action est diminué de façon importante. En voltage imposé, le courant entrant de cinétique rapide ne subit pas de grandes modifications; la principale action de l'anoxie se situe au …
Colloque
L'étude des effets de l'anoxie sur les propriétés électriques du myocarde de rat a été entreprise à l'aide de la méthode de double séparation de saccharose. L'expérimentation est faite en milieu 5mM de glucose et oxygéné; l'anoxie est obtenue par barbotage d'azote dans le milieu de perfusion. Les premiers résultats montrent que la phase de dépolarisation rapide du potentiel d'action est peu touchée mais que par contre le plateau du potentiel d'action est diminué de façon importante. En voltage imposé, le courant entrant de cinétique rapide ne subit pas de grandes modifications; la principale action de l'anoxie se situe au …
