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Propriétés du canal lent. Étude en pharmacologie moléculaire
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L'étude, en voltage imposé, de trois inhibiteurs du courant lent du ventricule de rat montre que le Vérapamil et le D 600 d'une part, et le Manganèse d'autre part agissent de manières différentes. Une analyse pharmacologique a permis de calculer certains paramètres concernant l'interaction drogue-récepteur. Pour le Vérapamil et le D 600, l'activité intrinsèque est de 1 et 0.75, la rapport dissociatif apparent (KR) 1.91 μM et 3.34 μM. Pour le Manganèse ces trois paramètres sont respectivement 1, 2 et 642 μM. Pour le Vérapamil et le D 600, l'effet maximum est plus court pour le Manganèse (3.2 msec) pour …

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Intégration de l'amphotéricine B avec la membrane myocardique de grenouille
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Cette étude est effectuée en voltage et courant imposé avec la méthode de double séparation en saccharose. L'amphotéricine B (5 μg/ml) dépolarise la membrane par 12.8 ± 1.8 mV (moyenne ± écart type de la moyenne) et affecte profondément les courants membranaires. Le courant entrant rapide diminue par environ 20%, la courbe h∞ (disponibilité du système sodique) est déplacée vers des tensions moins négatives de 4 mV en moyenne. Le courant sortant est bloqué à environ 70%. Le courant retardé est affecté d'une façon analogue lorsqu'il diminue et ensuite augmente progressivement même si la préparation est retournée au milieu normal. …

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