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Colloque
Un nombre grandissant de données implique l'introduction d'erreurs épigénétiques comme cause de certains syndromes développementaux et d'infertilité. Des mutations des gènes de la famille Heterochromatin Protein 1 (HP1) ont été récemment identifiées dans des désordres neurodéveloppementaux et des pertes de grossesse à répétition. Les HP1s se lient à certaines marques épigénétiques pour compacter le brin d’ADN et supprimer l’expression génique.Immédiatement après la fécondation, les marques épigénétiques sont effacées, puis rétablies lors du remodelage épigénétique. Notre hypothèse est qu’un dysfonctionnement des HP1s dans l’ovocyte pourrait entraîner des erreurs dans la mise en place de l’épigénome maternel et embryonnaire, impactant le développement …
