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Colloque
La fragmentation de masse pour une série de tricarbonyles d'arènes complexes au chrome (0) au manganèse (I) et au rhénium (I) ainsi que divers tricarbonyles et séiscarbonyles (Cr et Se) correspondants sera présentée. L'ion moléculaire de ces composés est (M)CO(CX) (Q = R-C6H5, R = CF3C6H5, CH3C5H4, M = Mn, Re; X = O, B, Se), CX se décomposent en perdant un fragment Q, CO ou CX. Les réactions secondaires métalliques sont aussi très importantes. L'effet sur ces réactions du groupes R de l'arène et de X du chalcocarbonyle sera discuté.
Colloque
Le déplacement chimique paramagnétique de la résonance magnétique nucléaire (RMN) 1H et 13C de la molécule dicyclopentadiényle penta-hapto-coordinee à des métaux de la première série de transition, \( M - X_n \), où X = halogène et n = 0, 1, 2, sera discuté en fonction des différents mécanismes de délocalisation métal-ligand du spin électronique. De manière analogue, nous présenterons les résultats d'une étude par RMN des dicationcènes paramagnétiques du Titane(III), \( [(n-C_5H_5)_2TiX]^2+ \) et des métallocènes mixtes du Fer(II), \( (n-C_5H_5)_2[Fe(n-C_6H_5)CH_2X]_2 \). Le comportement paramagnétique de RMN est représentatif de la structure géométrique et électronique des complexes. Ainsi, nous …
Colloque
Le déplacement chimique paramagnétique de la résonance magnétique nucléaire (RMN) 1H et 13C de la molécule dicyclopentadiényle penta-hapto-coordinee à des métaux de la première série de transition, \( M - X_n \), où X = halogène et n = 0, 1, 2, sera discuté en fonction des différents mécanismes de délocalisation métal-ligand du spin électronique. De manière analogue, nous présenterons les résultats d'une étude par RMN des dicationcènes paramagnétiques du Titane(III), \( [(n-C_5H_5)_2TiX]^2+ \) et des métallocènes mixtes du Fer(II), \( (n-C_5H_5)_2[Fe(n-C_6H_5)CH_2X]_2 \). Le comportement paramagnétique de RMN est représentatif de la structure géométrique et électronique des complexes. Ainsi, nous …
Colloque
Une série de complexes de la forme LM(CO)2(CX), ou L = π-C5H5, M = Cr et L = π-C8H8, M = Mn, Re, X = O, S, Se, ont été étudiés par RMN C-13 (FT). Le changement de la fréquence de résonance des ligands CO et L ainsi que celle des groupes CX permet d'évaluer le caractère acide/base de la série isoélectronique CO, CS et Cse. De plus, pour CX, le blindage réduit du carbone lorsque la densité électronique est augmentée sur le fragment M(CO)2(CX), sera examiné à la lumière de nos résultats.
