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Colloque
L'analyse des spectres de résonance magnétique nucléaire du 13C et du 1H a permis de montrer que la conformation axiale du phényl-2-méthylènecyclohexane est le plus stable (alors que pour le méthyl-2-méthylènecyclohexane le conformère équatorial est nettement stable) et que l'introduction d'un groupement methoxy sur la double liaison (metho-2-(methoxyéthylène)cyclohexane) augmente davantage la stabilité de ce conformère axial. Nous avons depuis étendu l'étude aux aryloxy-2-méthylènecyclohexanes et trouvé que le conformère axial est plus stable que le conformère équatorial et que la proportion relative des deux conformères ne varie pratiquement pas avec le substituant en position para du noyau aromatique. Ces résultats seront …
Colloque
L'analyse des spectres de résonance magnétique nucléaire du 13C et du 1H a permis de montrer que la conformation axiale du phényl-2-méthylènecyclohexane est le plus stable (alors que pour le méthyl-2-méthylènecyclohexane le conformère équatorial est nettement stable) et que l'introduction d'un groupement methoxy sur la double liaison (metho-2-(methoxyéthylène)cyclohexane) augmente davantage la stabilité de ce conformère axial. Nous avons depuis étendu l'étude aux aryloxy-2-méthylènecyclohexanes et trouvé que le conformère axial est plus stable que le conformère équatorial et que la proportion relative des deux conformères ne varie pratiquement pas avec le substituant en position para du noyau aromatique. Ces résultats seront …
Colloque
Nous avons déterminé la conformation privilégiée du méthyl-2 méthylencyclohexane (1), du méthoxy-2 méthylencyclohexane (2), et du méthoxy-2 méthoxyméthylencyclohexane (3), par spectroscopie de RMN du carbone en gelant l'équilibre conformationnel. Les résultats seront discutés en relation avec la contribution du "bond-no bond resonance" à l'effet anomérique.
Colloque
Nous avons déterminé la conformation privilégiée du méthyl-2 méthylencyclohexane (1), du méthoxy-2 méthylencyclohexane (2), et du méthoxy-2 méthoxyméthylencyclohexane (3), par spectroscopie de RMN du carbone en gelant l'équilibre conformationnel. Les résultats seront discutés en relation avec la contribution du "bond-no bond resonance" à l'effet anomérique.
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Nous avons déterminé la conformation privilégiée du méthyl-2 méthylencyclohexane (1), du méthoxy-2 méthylencyclohexane (2), et du méthoxy-2 méthoxyméthylencyclohexane (3), par spectroscopie de RMN du carbone en gelant l'équilibre conformationnel. Les résultats seront discutés en relation avec la contribution du "bond-no bond resonance" à l'effet anomérique.
