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Analyse de la relation personne-environnement et incapacités cognitives dans le contexte domiciliaire
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Les modifications environnementales sont de plus en plus prisées comme interventions à domicile auprès des personnes atteintes de démence. Toutefois, la littérature ne permet pas d'identifier comment les incapacités cognitives interfèrent dans la relation d'une personne avec son environnement. Cette étude propose une analyse de l'interaction personne-environnement à domicile, selon le Modèle de compétence, modèle explicatif de la relation personne-environnement. Il s'agit d'une étude de cas, impliquant une personne présentant des incapacités cognitives. L'observation filmée de l'activité « prendre un repas » a été réalisée à domicile afin d'observer l'interaction avec l'environnement non humain. Les données transcrites ont été codées …

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Synthèse et détermination de la configuration d'un dérivé 20,22-déhydro et 20,22-époxy du cholestérol
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Notre étude du rôle du 20α-hydroxyepoxycholestérol dans la biosynthèse de la pregnenolone, de concert avec les observations d'autres groupes, nous suggère que la séquence 20α-hydroxy- 20,22-époxy- 20α,22R-diol serait impliquée dans la biosynthèse de la pregnenolone. Nous avons donc entrepris la synthèse du 20,22-epoxycholestérol via une oxydation de peracide du 20,22-déhydrocholestérol. Dans le but d'obtenir les deux isomères 20,22-cis et 20,22-trans de déhydrocholestérol, nous avons déshydraté deux dérivés hydroxylés du cholestérol 22R. Le 22S-analogue de le 20α-epoxycholestérol. Les analyses RMN-13 C montrent toutefois que dans les trois cas seulement trois isomères 20,22-déhydrocholestérol est formé. L'oxydation de ce composé avec le peracide …

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Synthèse et détermination de la configuration d'un dérivé 20,22-déhydro et 20,22-époxy du cholestérol
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Notre étude du rôle du 20α-hydroxyepoxycholestérol dans la biosynthèse de la pregnenolone, de concert avec les observations d'autres groupes, nous suggère que la séquence 20α-hydroxy- 20,22-époxy- 20α,22R-diol serait impliquée dans la biosynthèse de la pregnenolone. Nous avons donc entrepris la synthèse du 20,22-epoxycholestérol via une oxydation de peracide du 20,22-déhydrocholestérol. Dans le but d'obtenir les deux isomères 20,22-cis et 20,22-trans de déhydrocholestérol, nous avons déshydraté deux dérivés hydroxylés du cholestérol 22R. Le 22S-analogue de le 20α-epoxycholestérol. Les analyses RMN-13 C montrent toutefois que dans les trois cas seulement trois isomères 20,22-déhydrocholestérol est formé. L'oxydation de ce composé avec le peracide …

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Synthèse et détermination de la configuration d'un dérivé 20,22-déhydro et 20,22-époxy du cholestérol
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Notre étude du rôle du 20α-hydroxyepoxycholestérol dans la biosynthèse de la pregnenolone, de concert avec les observations d'autres groupes, nous suggère que la séquence 20α-hydroxy- 20,22-époxy- 20α,22R-diol serait impliquée dans la biosynthèse de la pregnenolone. Nous avons donc entrepris la synthèse du 20,22-epoxycholestérol via une oxydation de peracide du 20,22-déhydrocholestérol. Dans le but d'obtenir les deux isomères 20,22-cis et 20,22-trans de déhydrocholestérol, nous avons déshydraté deux dérivés hydroxylés du cholestérol 22R. Le 22S-analogue de le 20α-epoxycholestérol. Les analyses RMN-13 C montrent toutefois que dans les trois cas seulement trois isomères 20,22-déhydrocholestérol est formé. L'oxydation de ce composé avec le peracide …

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Scission enzymatique de la chaîne latérale de la progestérone en milieu anaérobie: une nouvelle voie de la biosynthèse des hormones androgènes?
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La littérature au sujet de la scission de la chaîne latérale de progestérone est divisée. Plusieurs auteurs sont d'avis que la progestérone peut se dégrader telle quelle; d'autres pensent qu'une hydroxylation au préalable en position 17α est nécessaire. Dans les deux cas, le mécanisme le plus cité pour expliquer la réaction est l'oxydation dite de "Baeyer-Villiger". Ce mécanisme conduit à la formation d'un produit intermédiaire obligatoire: les testostérone-17β acétate. Cependant, lorsque nous avons incubé du 17α-méthyl-17β-acétyltestostérone à l'action oxydative du microorganisme Aspergillus ochraceus, nous avons constaté que le fragment acétate ne fut pas hydrolysé. Ceci nous a incité à explorer …

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Sur la présence du Picea mariana (Mill.) BSP. au lac Payne, Nouveau-Québec
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Quelques observations à la suite de la découverte d'une station de Picea mariana (Mill.) BSP., à quelque cent milles au nord de ce que l'on regarde communément comme la limite des arbres dans le Québec.

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La Florule du Lac Ouareau
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Une étude de la flore du lac Ouareau a permis de préciser la distribution de la limite boréale de plusieurs espèces. A noter particulièrement le Tsuga canadensis, Fagus grandidentata, Viola lanceolata, Utricularia resupinata, etc.

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Le nom du caribou chez les Naskapi et les Esquimaux
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L’auteur a relevé chez les Naskapi et Esquimaux de l’Ungava les divers noms du caribou. Ceux-ci varient avec l’âge et le sexe de l’animal. Bien plus, chez les mâles adultes, le nom varie quatre fois au cours de la saison. Une étude comparée de ces divers noms chez les deux groupes linguistiques ne suggère aucun emprunt à l’exception peut-être du nom générique de l’animal.

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L'alimentation végétale chez les Indiens-chasseurs de la forêt subarctique
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Les Indiens-chasseurs de la forêt québécoise, même dans les périodes de chasse, recourent toujours à une certaine alimentation végétale. A noter particulièrement la consommation des produits végétaux à demi-digérés contenus dans l'estomac de quelques animaux. L'auteur passe en revue les différentes sources d’alimentation végétale de ces Indiens.

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André Michaux, archéologue
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André Michaux, bien connu par ses travaux botaniques, était aussi un archéologue amateur. Lors d'un voyage en Perse, il découvrit un monument de petite taille conservé à la Bibliothèque Nationale à Paris. Cette pièce joue un grand rôle dans l'histoire orientale.

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