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La structure d'un aglycone mineur, obtenu des saponines de l'Astéries forbesi et identifié comme le pregn-3-ène-9(11) triol-3ß,6ß,20ß (A) a été vérifiée par synthèse. Deux routes synthétiques vers A seront décrites, et la stéréochimie du groupement hydroxyl à la position-20 sera discutée.
Une voie synthétique vers le friedelin (1) à partir de la condensation aldolique de dicétones du type 2 sera discutée.