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Colloque
Plusieurs réactions de polymérisation ou de réticulation libèrent des quantités importantes de chaleur. Par exemple, la mise en œuvre des mousses polyuréthannes conduit à une courbe exothermique dont la forme influence considérablement le procédé et les propriétés ultimes du produit. Le procédé comprend deux réactions principales, l'une de soufflage et l'autre de gélification. Un dispositif électronique analyse par différents canaux en analogique la courbe exothermique en temps réel et deux canaux prennent alors de présent simultanément la courbe exothermique de la température ainsi que sa dérivée mettant en valeur les points d'inflexion. On peut ainsi déterminer la participation séquentielle des …
Colloque
Une nouvelle synthèse de glycosides, évitant des conditions acides, qui utilise le groupe trifluorométhanesulfonyl (triflyl) pour un déplacement nucléophilique au centre anomérique est décrite. Par exemple, lorsque le 2,3,4,6-tétra-O-benzyl-β-glucose, dans le dichlorométhane, est traité avec de l'anhydride trifluoroacétique ou du bromure de tétrabutylammonium, suivi d'un alcool, un glycoside (surtout α) est formé. Lorsque la pyridine est utilisée comme base le 2,3,4,6-tétra-O-benzyl-1-C (pyridinium triflate)-β-D-glucopyranose est formé. Pour la synthèse de glycosides esters, on utilise l'anhydride trifluoroacétique en tant qu'agent estérifiant avec des glycopyranoses protégés en position 2,3,4,6 pour former des esters d'alcoses par exemple le 2,3,4,6-tétra-O-benzyl-1-O-trifésyl-β-D-glucopyranose ou le 2,3,4,6-tétra-O-acétyl-1-O-mésitoyl-β-D-glucopyranose. La stéréochimie …
Colloque
On décrit des essais pour modifier ou créer de nouvelles méthodes de synthèse des glycosides, et particulièrement des glycosides instables en milieu alcalin. Les réactions étudiées incluent la substitution du groupe trifluorométhanesulfonyle sur le carbone anomérique, l'ouverture sélective de dérivés d'ortho-esters cycliques, et l'utilisation de différents groupes protecteurs. Une nouvelle synthèse de β-mannopyranosides, utilisant la formation d'intermédiaires β-glucosyls, protégés de façon appropriée, suivie d'inversion au niveau du C-2, est donnée.
