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Colloque
Nous avons montré que les réactions d'addition, par voie photochimique, des N-chloro-carboxamides au cyclohexène, conduisent au mélange des deux isomères cis et trans. Le rapport cis/trans variant avec la nature électrophile du radical amide, il nous a paru intéressant d'étudier l'aspect stéréochimique de ces additions en utilisant des oléfines rigides, telles que la trans octaline 2 et un stéroïde insaturé en position 5,6. La direction d'attaque (axial vs équatorial) varie avec la nature électrophile du radical amide. Nous nous proposons de discuter ces résultats.
Colloque
Nous avons montré que les réactions d'addition, par voie photochimique, des N-chloro-carboxamides au cyclohexène, conduisent au mélange des deux isomères cis et trans. Le rapport cis/trans variant avec la nature électrophile du radical amide, il nous a paru intéressant d'étudier l'aspect stéréochimique de ces additions en utilisant des oléfines rigides, telles que la trans octaline 2 et un stéroïde insaturé en position 5,6. La direction d'attaque (axial vs équatorial) varie avec la nature électrophile du radical amide. Nous nous proposons de discuter ces résultats.
