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Colloque
Des études immunohistochimiques ont montré la présence de corps cellulaires et de boutons terminaux contenant du VIP dans le SNC. De plus, des essais biologiques et biochimiques suggèrent une action de ce peptide dans les mécanismes de contrôle de la libération de LH, GH et PRL. Récemment, on a mis en évidence un déséquilibre général des neurotransmetteurs du SNC chez les rats âgés (24 mois). Ainsi un déséquilibre du VIP dans le SNC serait possiblement impliqué dans certaines détériorations physiques et mentales accompagnant le vieillissement. Grâce à une technique de radioimmunodosage, nous avons étudié la distribution du VIP dans plusieurs …
Colloque
L'introduction des antidépresseurs tricycliques (AD) dans la pratique médicale a résulté en une forme de thérapie efficace dans le traitement de la dépression. Le mécanisme d'action de ces produits est encore mal connu. Les AD combattraient les désordres dépressifs par l'inhibition présynaptique de la recapture de certains amines (NE, 5-HT) ou par leur action sur certains récepteurs du SNC puisque ces produits sont connus comme étant de puissants antagonistes des récepteurs histaminergiques adrénergiques et muscarino-acétylcholinergiques. Ainsi, à l'hypothalamus de rat nous observons qu'un traitement chronique et prolongé à l'amitriptyline (AD) diminue le Ka de 3H-mépyramine pour son récepteur (H1) de …
Colloque
L'existence d'une interrelation entre les peptides opiacés et les amines biogènes du système nerveux central a déjà été démontrée. Considérant l'effet antidopaminergique de ces deux agents, nous avons donc étudié l'influence de la 17β-oestradiol sur la capacité de liaison des récepteurs opiacés et sur le contenu des peptides morphinomimétiques dans diverses structures du cerveau de rat. Des doses de 17β-oestradiol (10 μg/kg/jour) ont été administrées pendant 21 jours avec une solution contenant soit de la 17β-oestradiol (1, 5, 10, 50, 100, 200 μg/kg/jour) soit de l'halopéridol (1 mg/kg/jour) pendant 7 jours et 1 μg/kg/jour pendant 14 jours. L'étude a été …
Colloque
L'existence d'une interrelation entre les peptides opiacés et les amines biogènes du système nerveux central a déjà été démontrée. Considérant l'effet antidopaminergique de ces deux agents, nous avons donc étudié l'influence de la 17β-oestradiol sur la capacité de liaison des récepteurs opiacés et sur le contenu des peptides morphinomimétiques dans diverses structures du cerveau de rat. Des doses de 17β-oestradiol (10 μg/kg/jour) ont été administrées pendant 21 jours avec une solution contenant soit de la 17β-oestradiol (1, 5, 10, 50, 100, 200 μg/kg/jour) soit de l'halopéridol (1 mg/kg/jour) pendant 7 jours et 1 μg/kg/jour pendant 14 jours. L'étude a été …
Colloque
L'existence d'une interrelation entre les peptides opiacés et les amines biogènes du système nerveux central a déjà été démontrée. Considérant l'effet antidopaminergique de ces deux agents, nous avons donc étudié l'influence de la 17β-oestradiol sur la capacité de liaison des récepteurs opiacés et sur le contenu des peptides morphinomimétiques dans diverses structures du cerveau de rat. Des doses de 17β-oestradiol (10 μg/kg/jour) ont été administrées pendant 21 jours avec une solution contenant soit de la 17β-oestradiol (1, 5, 10, 50, 100, 200 μg/kg/jour) soit de l'halopéridol (1 mg/kg/jour) pendant 7 jours et 1 μg/kg/jour pendant 14 jours. L'étude a été …
Colloque
En poursuivant nos travaux sur les mécanismes de réaction et sur la stéréochimie des transpositions de Favorsky [cf. Can. J. Chem. 48, 361 (1970)], nous avons mis en évidence, dans le cas de transpositions de 2α-cétones stéroïdiques α-halogénées, une double influence du groupe 18-méthyle, en ajoutant à nos travaux antérieurs avec des produits de la série normale - dans laquelle ce groupe est présent, l'étude de réaction avec des produits dénués de ce substituant. En accord avec les hypothèses que nous avions émises précédemment, la proportion relative de la transposition, stéréospécifique ou non, est déterminée par les différences dans le …
Colloque
Notre laboratoire [Can. J. Chem. 48, 361 (1970)] a mis en relation le cours des réactions d'acétylcyclanes α-halogénés avec des bases, en particulier de réactions de Favorsky, avec la nature du milieu et avec la stéréochimie de cétones halogénées. Il a été proposé que dans le cas de transpositions de 20-cétones stéroïdiques α-halogénées, le groupe méthyle angulaire 18 influence d'une façon sensible la réaction. Ceci a été maintenant vérifié par l'étude de la réaction avec des bases d'une 20-cétone 17α-bromoène, ne possédant pas un groupe 18-méthyle. Contrairement à la situation chez les 20-cétones 17α-bromoènes de la série normale, ces réactions …
Colloque
Notre laboratoire [Can. J. Chem. 48, 361 (1970)] a mis en relation le cours des réactions d'acétylcyclanes α-halogénés avec des bases, en particulier de réactions de Favorsky, avec la nature du milieu et avec la stéréochimie de cétones halogénées. Il a été proposé que dans le cas de transpositions de 20-cétones stéroïdiques α-halogénées, le groupe méthyle angulaire 18 influence d'une façon sensible la réaction. Ceci a été maintenant vérifié par l'étude de la réaction avec des bases d'une 20-cétone 17α-bromoène, ne possédant pas un groupe 18-méthyle. Contrairement à la situation chez les 20-cétones 17α-bromoènes de la série normale, ces réactions …
