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Colloque
En relation avec des synthèses de stéroïdes 11-substitués, on rapporte des alkylations, des hydroxyméthylations et des fluoroéthylations de cétones saturées à l'aide d'énolates préformés ou de dianions obtenus à partir de dérivés hydrazoniques, ainsi que des réactions d'α-halogénocétones avec des alkylcuprates de lithium.
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En relation avec des synthèses de stéroïdes 11-substitués, on rapporte des alkylations, des hydroxyméthylations et des fluoroéthylations de cétones saturées à l'aide d'énolates préformés ou de dianions obtenus à partir de dérivés hydrazoniques, ainsi que des réactions d'α-halogénocétones avec des alkylcuprates de lithium.
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En relation avec des synthèses de stéroïdes 11-substitués, on rapporte des alkylations, des hydroxyméthylations et des fluoroéthylations de cétones saturées à l'aide d'énolates préformés ou de dianions obtenus à partir de dérivés hydrazoniques, ainsi que des réactions d'α-halogénocétones avec des alkylcuprates de lithium.
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En relation avec des synthèses de stéroïdes 11-substitués, on rapporte des alkylations, des hydroxyméthylations et des fluoroéthylations de cétones saturées à l'aide d'énolates préformés ou de dianions obtenus à partir de dérivés hydrazoniques, ainsi que des réactions d'α-halogénocétones avec des alkylcuprates de lithium.
Colloque
On rapporte un ensemble de travaux en synthèse organique dans le domaine des stéroïdes, impliquant des additions de Michael et des réactions apparentées, ainsi que des réactions avec des ions énolate préformés. Ces réactions comprennent des additions 1,2 et 1,4 sur carbone, des additions 1,4 sur oxygène et des réactions de substitution, entre autres à l'aide de dialkylcuprates de lithium. Elles sont appliquées à la synthèse de molécules modèles et de nouveaux analogues d'hémisynthèse du groupe progestéro-corticostéroïde, 17- ou 11-substitués. Les travaux, entrepris en collaboration avec M.M. Lourdusamy, des docteurs G. Dionne, D. Mukherjee, Chau Le Van, Z. Bofca-Tomaszewski et …
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On rapporte un ensemble de travaux en synthèse organique dans le domaine des stéroïdes, impliquant des additions de Michael et des réactions apparentées, ainsi que des réactions avec des ions énolate préformés. Ces réactions comprennent des additions 1,2 et 1,4 sur carbone, des additions 1,4 sur oxygène et des réactions de substitution, entre autres à l'aide de dialkylcuprates de lithium. Elles sont appliquées à la synthèse de molécules modèles et de nouveaux analogues d'hémisynthèse du groupe progestéro-corticostéroïde, 17- ou 11-substitués. Les travaux, entrepris en collaboration avec M.M. Lourdusamy, des docteurs G. Dionne, D. Mukherjee, Chau Le Van, Z. Bofca-Tomaszewski et …
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On rapporte un ensemble de travaux en synthèse organique dans le domaine des stéroïdes, impliquant des additions de Michael et des réactions apparentées, ainsi que des réactions avec des ions énolate préformés. Ces réactions comprennent des additions 1,2 et 1,4 sur carbone, des additions 1,4 sur oxygène et des réactions de substitution, entre autres à l'aide de dialkylcuprates de lithium. Elles sont appliquées à la synthèse de molécules modèles et de nouveaux analogues d'hémisynthèse du groupe progestéro-corticostéroïde, 17- ou 11-substitués. Les travaux, entrepris en collaboration avec M.M. Lourdusamy, des docteurs G. Dionne, D. Mukherjee, Chau Le Van, Z. Bofca-Tomaszewski et …
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On rapporte un ensemble de travaux en synthèse organique dans le domaine des stéroïdes, impliquant des additions de Michael et des réactions apparentées, ainsi que des réactions avec des ions énolate préformés. Ces réactions comprennent des additions 1,2 et 1,4 sur carbone, des additions 1,4 sur oxygène et des réactions de substitution, entre autres à l'aide de dialkylcuprates de lithium. Elles sont appliquées à la synthèse de molécules modèles et de nouveaux analogues d'hémisynthèse du groupe progestéro-corticostéroïde, 17- ou 11-substitués. Les travaux, entrepris en collaboration avec M.M. Lourdusamy, des docteurs G. Dionne, D. Mukherjee, Chau Le Van, Z. Bofca-Tomaszewski et …
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On rapporte un ensemble de travaux en synthèse organique dans le domaine des stéroïdes, impliquant des additions de Michael et des réactions apparentées, ainsi que des réactions avec des ions énolate préformés. Ces réactions comprennent des additions 1,2 et 1,4 sur carbone, des additions 1,4 sur oxygène et des réactions de substitution, entre autres à l'aide de dialkylcuprates de lithium. Elles sont appliquées à la synthèse de molécules modèles et de nouveaux analogues d'hémisynthèse du groupe progestéro-corticostéroïde, 17- ou 11-substitués. Les travaux, entrepris en collaboration avec M.M. Lourdusamy, des docteurs G. Dionne, D. Mukherjee, Chau Le Van, Z. Bofca-Tomaszewski et …
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On rapporte un ensemble de travaux en synthèse organique dans le domaine des stéroïdes, impliquant des additions de Michael et des réactions apparentées, ainsi que des réactions avec des ions énolate préformés. Ces réactions comprennent des additions 1,2 et 1,4 sur carbone, des additions 1,4 sur oxygène et des réactions de substitution, entre autres à l'aide de dialkylcuprates de lithium. Elles sont appliquées à la synthèse de molécules modèles et de nouveaux analogues d'hémisynthèse du groupe progestéro-corticostéroïde, 17- ou 11-substitués. Les travaux, entrepris en collaboration avec M.M. Lourdusamy, des docteurs G. Dionne, D. Mukherjee, Chau Le Van, Z. Bofca-Tomaszewski et …
