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Colloque
Le RMN de 13C par la méthode "Transformée de Fourier" permet d'atteindre facilement les temps de relaxation T1 pour tous les carbones d'une molécule. À partir de ces données, on peut calculer le temps de corrélation pour la molécule en solution. S'il y a un axe privilégié de rotation dans la molécule, on peut calculer la vitesse de rotation autour de cet axe par rapport aux autres axes de la molécule ainsi que la vitesse de mouvement moléculaire. Dans nos études une série de dérivés d'adamantanés substitués en position 1, où il y a un axe privilégié de rotation autour …
Colloque
La dépendance stéréochimique de J_CCH a été montrée et il apparaît qu'elle suit une équation de Karplus J=J° cos²ø où ø est l'angle dièdre. Cependant, le choix de J° présente un problème car il dépend de l'hybridation et des substituants. Nous avons étudié plusieurs acétophénones et benzaldéhydes substitués où on a un angle de 0° ou 180°. Les facteurs importants dans J_CCH et J_CCH' et leur application à l'analyse conformationnelle seront discutés.
