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Colloque
Le comportement photochimique d'une série de N-benzoyl amino-alcools vicinaux a été étudié dans le but de vérifier la généralité de la réaction de clivage en β de l'azote et aussi d'en vérifier le mécanisme. C'est ainsi que nous avons été amenés à étudier parallèlement le comportement d'une série de N-benzoyl amino-acides, qui, de façon analogue, donnent un clivage en β de l'azote et conduisent à la décarboxylation. Le mécanisme de cette nouvelle réaction sera discuté et un modèle de représentation de la distribution des charges dans le chromophore excité sera proposé.
Colloque
Le comportement photochimique d'une série de N-benzoyl amino-alcools vicinaux a été étudié dans le but de vérifier la généralité de la réaction de clivage en β de l'azote et aussi d'en vérifier le mécanisme. C'est ainsi que nous avons été amenés à étudier parallèlement le comportement d'une série de N-benzoyl amino-acides, qui, de façon analogue, donnent un clivage en β de l'azote et conduisent à la décarboxylation. Le mécanisme de cette nouvelle réaction sera discuté et un modèle de représentation de la distribution des charges dans le chromophore excité sera proposé.
