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Colloque
Les complexes 2:3 et 1:2 de TCNQ avec les amines tertiaires ont été étudiés pour examiner l'influence du pont d'hydrogène sur les propriétés électroniques de ces conducteurs organiques. L'absorption électronique, la conductivité, RPE et les structures cristallines sont rapportés et comparés à ceux d'autres sels connus. Un nouveau type d'onde densité de charge a été découvert dans le cas de triéthylènediamine2-TCNQ3. Les interactions cation-TCNQ sont considérées importantes dans la localisation des électrons de ces conducteurs organiques.
Colloque
A des intensités > 10^9 w/cm^2, les états électroniques des molécules sont renommés. Ceci influence fortement les probabilités de photodissociation moléculaire et aussi les distributions angulaires. Nous avons trouvé que les règles de la photophysique et photochimie classique ne s'appliquent plus en champ intense. Nous présenterons les modifications nécessaires pour tenir compte de ces nouveaux effets.
Colloque
Le TMATCNQ (triméthylammonium iodure tétracyanoquinodiméthane) est un métal organique formé de chaînes de I3 et TCNQ. Trois transitions de phase ont été décelé par d'autres chercheurs à 160°K, 95°K et 65°K. Le comportement des fréquences, largeurs et intensités du mode symétrique de I3 a été étudié par spectroscopie Raman en fonction de température dans ce cristal du métal. Les résultats nous permettent d'établir la participation des ions I3 dans les transitions de phases du métal, et de ce fait, l'importance des effets électroniques a pu être mis en évidence.
Colloque
A des intensités de rayonnement au delà de 10^14 W/cm^2, les calculs perturbatifs d'effets multiphotoniques ne sont plus valables. Nous présentons des calculs exacts de la diffusion Raman de la molécule Ar+2 à des intensités jusqu'à 10^18 W/cm^2. Ces calculs exacts sont devenus possibles par une méthode d'équations couplées que nous avons développée pour tenir compte des interactions non-linéaires à un ordre de perturbation. Il sera démontré qu'à certaines intensités critiques, les molécules deviennent instables. Les caractéristiques du spectre Raman de Ar+2 seront décrites en fonction de l'intensité du rayonnement laser incident.
Colloque
Le pérylène et le potassium forment des complexes solides avec le TCNQ (tétracyanoquinodiméthane), que l'on caractérise de semiconducteur organique. Une étude systématique en fonction de température a été effectuée sur les largeurs des raies de diffusion Raman résonante de ces complexes. Des discontinuités de pente de ces largeurs apparaissent à des températures que nous associons à des transitions de phases. Ce comportement a été observé pour certains phonons et certains modes intramoléculaires. Nous discuterons de la corrélation entre les propriétés semiconductrices de ces complexes et nos résultats spectroscopiques.
Colloque
En présence d'un rayonnement laser intense, les niveaux électroniques des molécules subissent des effets Stark dynamique, c'est-à-dire, elles sont habillées par le champ laser. Des nouveaux états électroniques peuvent paraître. Un exemple de ce phénomène sera présenté. D'autres applications de cette méthode théorique en spectroscopie seront exposés.
Colloque
La méthode de la molécule habillée permet de faire des calculs exacts sur la diffusion Raman résonante dans les molécules. Nous présentons l'effet de la prédissociation sur la diffusion résonante par l'état 3Π0+ de IBr et nous proposons aux expérimentateurs les indices à identifier pour reconnaître les prédissociations en diffusion Raman.
Colloque
Les états X²Σ⁺, A²Π et B²Σ⁺ de la molécule MgH ont été obtenus par calculs d'interaction de configurations. Des résultats satisfaisants ont été obtenus avec 1,700 configurations. Les calculs nous ont permis de démêler le spectre compliqué de cette molécule. Un nouvel état, l'état B²Σ⁺ est prédit avec un équilibre à grande distance internucléaire.
Colloque
Nous avons développé un modèle de prédissociation multiple, à savoir la prédissociation où il y a plusieurs intersections d'états électroniques. En calculant les pôles de la matrice de diffusion, nous obtenons les déplacements d'énergie et les largeurs des niveaux moléculaires perturbés par la prédissociation. Les effets ne sont pas additifs. La prédissociation dans l'absorption de O₂ sera illustré.
Colloque
Nous avons préparé de nouvelles formes cristallines de TCNQ avec le pérylène et coronène avec un rapport stoechiométrique de 1:3. Les spectres infrarouge et Raman seront comparés aux complexes 1:1.
