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Colloque
Nous avons étudié l'influence de la température sur les spectres de fluorescence des molécules suivantes : (1-naphthyl)-2 phényl-5 oxadiazole-1,3,4 (αNPD), (1-naphthyl)-2 phényl-5 oxazole-1,3 (αNPO), (1-naphthyl)-5 phényl-2 oxazole-1,3 (αNPO'). Les résultats de la déconvolution indiquent que l'encombrement stérique dans le αNPO' se manifeste essentiellement par un élargissement des composantes vibrationnelles. La distribution de l'intensité de fluorescence entre les diverses composantes vibrationnelles ne varie pas avec la température; l'hypothèse de la formation de liaisons hydrogène intramoléculaires doit être remise en cause. Une comparaison entre les spectres d'absorption et les résultats d'un calcul de type P.P.P. permet d'évaluer à 70° l'angle entre le …
Colloque
La méthode Pariser-Parr-Pople a été utilisée pour calculer les spectres d'absorption triplet - triplet du diphényl-2,5 oxadiazole-1,3,4 (PPD) en fonction des angles entre les fragments phényles et oxadiazole. Une comparaison du spectre déterminé expérimentalement avec les résultats du calcul indique que le premier état triplet du PPD est fortement non-plan. Une comparaison des spectres d'absorption et de phosphorescence confirme cette conclusion. Ces résultats permettent de rejeter l'hypothèse de Berlman qui admet la formation de liaisons hydrogène intermoléculaires dans l'état fondamental ou dans le premier état singulet excité du PPD.
Colloque
L'extinction de la fluorescence de certains oxadiazoles n'obéit pas à une cinétique de type Stern-Volmer. Ceci peut être partiellement expliqué en postulant la formation de complexes de transfert de charge entre l'oxadiazole et la diméthylaniline. Les oxazoles équivalents ne forment pas de tels complexes. Pour les oxadiazoles à durée de vie faible, on met en évidence une dépendance du temps à la constante de vitesse d'extinction de fluorescence.
Colloque
L'extinction de la fluorescence de certains oxadiazoles n'obéit pas à une cinétique de type Stern-Volmer. Ceci peut être partiellement expliqué en postulant la formation de complexes de transfert de charge entre l'oxadiazole et la diméthylaniline. Les oxazoles équivalents ne forment pas de tels complexes. Pour les oxadiazoles à durée de vie faible, on met en évidence une dépendance du temps à la constante de vitesse d'extinction de fluorescence.
Colloque
On présentera les spectres d'absorption triplet-triplet des oxadiazoles suivants: 2,5 diphényle – 1,3,4 oxadiazole; 2-(1-naphthyle) – 5-phényle-1,3,4 oxadiazole et 2,5-di(1-naphthyle)-1,3,4 oxadiazole. On tentera de dégager un modèle permettant d'expliquer l'effet de la substitution phényle et naphthyle sur l'état triplet.
Colloque
La cinétique de formation de complexes fluorescents entre le N,N dimethylaniline et les corps suivants: 2-(1-Naphtyl)-5-Phenyl 1,3,4 oxadiazole ou αNPD, 2-(5-di-1-Naphtyl) 1,3,4 oxadiazole ou αNND sera présentée et discutée. En particulier, on étudiera un phénomène de "quenching" de ces complexes pour des hautes concentrations de N,N dimethylaniline.
Colloque
La cinétique de formation de complexes fluorescents entre le N,N dimethylaniline et les corps suivants: 2-(1-Naphtyl)-5-Phenyl 1,3,4 oxadiazole ou αNPD, 2-(5-di-1-Naphtyl) 1,3,4 oxadiazole ou αNND sera présentée et discutée. En particulier, on étudiera un phénomène de "quenching" de ces complexes pour des hautes concentrations de N,N dimethylaniline.
Colloque
On présentera les spectres d'absorption triplet-triplet des oxadiazoles suivants: 2,5 diphényle – 1,3,4 oxadiazole; 2-(1-naphthyle) – 5-phényle-1,3,4 oxadiazole et 2,5-di(1-naphthyle)-1,3,4 oxadiazole. On tentera de dégager un modèle permettant d'expliquer l'effet de la substitution phényle et naphthyle sur l'état triplet.
Colloque
L'influence des effets de substituants sur les caractéristiques spectrales et photophysiques des molécules sera analysée et leur application à l'effet laser sera discutée.
Colloque
L'effet laser a été observé pour quelques composés aromatiques et oléfiniques polyphényles en solution. Les caractéristiques spectrales de ces lasers semblent liées aux caractéristiques spectrales de certains états excités de ces molécules. L'étude de l'état triplet de ces composés a été effectuée en solution liquide à 298°K par la technique de la photolyse par éclair. Nous présentons ici les spectres d'absorption de l'état triplet de ces molécules ainsi qu'une étude fragmentaire de leur réactivité.
