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Colloque
Les 1(oxo-4 cyclohexadiénylidène) éthylidène-4 dihydropyridines-1,4 appartiennent au groupe des mérocyanines qui sont connues pour la grande sensibilité de leurs spectres dans l'uv-vis à la polarité du solvant. Nous avons synthétisé une série de ces composés en vue de les utiliser comme sondes optiques membranaires. En étudiant les spectres des composés synthétisés, dans l'uv-vis, en changeant le solvant, la concentration et le pH, nous avons constaté un grand effet de levier par les substituants en position 3 et 5 du noyau carbonylé. Les variations volumineux diminuent la basicité des mérocyanines et modifient leurs spectres de façon drastique. À la place d'une …
Colloque
On a effectué des mesures d'isothermes de pression de surface de quelques spirobenzo-pyranindolines et spiroindolinonaphthopyranes. Deux de ces composés présentent les propriétés de films solides. La déposition de monocouches sur une lamelle en quartz a permis l'étude des propriétés photochromiques des substances mentionnées. Le 3',3'-diméthyl-1'-hexadécyl-6-nitrospiro (2H-1-benzopyran-2-2'-indoline) irradié à 254 et 366 nm a démontré l'apparition d'une bande à 554 nm dont l'intensité varie selon le nombre de monocouches et le temps d'excitation. Le photochromisme sous forme de monocouche sera comparé avec le même phénomène en solution.
Colloque
En étudiant la réaction d'addition aux doubles liaisons électrophiles des 2-(3H)-indolinones différemment substituées, on a déterminé la réactivité nucléophile relative des α-carb anions correspondants. La basicité de ces carb anions a été étudiée de mesures conductométriques des constantes d'acidité d'une série de 2-(3H)-indolinones. Il ne semble pas y avoir de relation directe entre la basicité et la réactivité nucléophile.
