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La polymérisation anionique de l'α-méthylstyrène en solution donne lieu à un équilibre entre le polymère actif et le monomère. Il a été démontré qu'à une température donnée la position d'équilibre peut dépendre de façon importante de la nature du solvant. Des mesures de tension de vapeur nous ont permis d'évaluer les paramètres d'interaction solvant monomère et solvant-polymère pour les systèmes où le dioxanne et le tétrahydrofuranne furent utilisés comme solvants. Ces valeurs ont été comparées avec celles obtenues des systèmes de polymérisation et nous ont permis d'évaluer les théories qui tiennent compte de la non-idéalité de ces systèmes.