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La connaissance des pressions du monomère gazeux en équilibre avec son polymère actif en phase condensée permet de déterminer les variations d'énergie libre ΔG°c, d'enthalpie ΔH°c et d'entropie ΔS°c mises en jeu lors de la conversion du monomère gazeux en polymère amorphe. La combinaison de ces valeurs avec celles obtenues de l'étude de la vaporisation du monomère pur conduit à la détermination de l'énergie libre ΔG°c et de l'enthalpie ΔH°c pour la conversion du monomère liquide en polymère amorphe. Ces différentes grandeurs peuvent être obtenues directement des données de la polymérisation en solution. La comparaison des différentes valeurs publiées dans …