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Colloque
Pour donner lieu à des propriétés mécaniques intéressantes, les mélanges de deux polymères doivent être miscibles à l'échelle moléculaire. Une étude antérieure a démontré la miscibilité de plusieurs systèmes polyester/polymère chloré. Il a été prouvé que ce phénomène de miscibilité résulte de la présence d'une interaction spécifique entre les deux polymères impliquant le groupement carbonyle du polyester. Il y a donc lieu de croire que les autres polymères qui portent des groupements carbonyle seront également miscibles avec les polymères chlorés, e.g. les polyméthacrylates et les polyacrylates. Lors de cette communication, nous présenterons une étude de la miscibilité de ces deux …
Colloque
Les agents de couplage sont souvent utilisés dans les composites pour augmenter l'adhésion entre le polymère et le substrat inorganique tel la fibre de verre. Habituellement, il en résulte une accroissance des propriétés mécaniques du composite à l'état sec et cet effet est souvent beaucoup plus prononcé après exposition à de forts taux d'humidité. Nous avons montré donc, en premier lieu, sur l'étude des différents aspects de l'adsorption des silanes sur la surface du mica. Nous avons ainsi observé la déposition de façon contrôlée, en milieu aqueux très dilué, de monocouches de silane. En deuxième lieu, nous étudions l'adhésion de …
Colloque
La littérature scientifique nous enseigne que le polychlorure de vinyle est miscible à l'état solide avec un grand nombre de polyesters. Par des mesures de température de transition vitreuse et de température de fusion, nous avons pu montrer qu'un grand nombre de polymères chlorés sont également miscibles avec la polycaprolactone, même si ces mêmes polyesters ne sont pas miscibles avec les polymères chlorés. La force de l'interaction polymère-polymère peut être estimée par l'intermédiaire du paramètre de mélange 'interaction x' ou par le paramètre k tiré de l'équation de Gordon-Taylor. Nos mesures indiquent que l'interaction spécifique responsable de la miscibilité entre …
Colloque
La littérature scientifique nous enseigne que le polychlorure de vinyle est miscible à l'état solide avec un grand nombre de polyesters. Par des mesures de température de transition vitreuse et de température de fusion, nous avons pu montrer qu'un grand nombre de polymères chlorés sont également miscibles avec la polycaprolactone, même si ces mêmes polyesters ne sont pas miscibles avec les polymères chlorés. La force de l'interaction polymère-polymère peut être estimée par l'intermédiaire du paramètre de mélange 'interaction x' ou par le paramètre k tiré de l'équation de Gordon-Taylor. Nos mesures indiquent que l'interaction spécifique responsable de la miscibilité entre …
Colloque
Il est bien connu que le papier a une tendance naturelle à courber lorsqu'exposé à des variations de température et d'humidité. Les trois facteurs principaux contribuant à ce phénomène sont a) la nature et l'orientation des fibres de cellulose dans la feuille de papier, b) la composition et l'épaisseur de la feuille suivant son gâchisseur et c) le séchage de la feuille. La courbure du papier est représentée par un lamino... On comprend qu'elle est reliée à une série d'autres propriétés dépendantes de la structure du papier. L'utilisation d'une forme d'énergie permet de varier l'orientation moyenne des fibres dans le …
Colloque
Il est bien connu que le mélange poly(ε-caprolactone) (PCL) / poly(chlorure de vinyle) (PVC) forme un mélange miscible, à l'état solide. En effet, on observe une seule température de transition vitreuse (Tg) pour ce mélange et cette Tg est intermédiaire entre la Tg du PVC et la Tg de la PCL. La miscibilité de ces mélanges a été attribuée à la présence d'une interaction spécifique entre le groupe carbonyle du PCL et l'atome de chlore ou les hydrogènes en α du PVC. Si cette interprétation est juste, la PCL doit également être miscible avec d'autres polymères chlorés: poly(styrène chloré), poly(propylène …
Colloque
La polyvalolactone (PPL) est un polyester dont l'importance pratique et technologique est apparue depuis qu'on a pu en fabriquer des fibres. De plus, on a montré récemment que des effets comme un rendement important s'obtient lors de l'incorporation des copolymères greffés ou séquences de type ABA où A représente la PPL et B étant des monomères. Nous avons étudié le comportement viscoélastique linéaire de la PPL en utilisant la méthode de relaxation et les mesures dynamiques. La méthode de réduction de Ferry a été appliquée. Les coefficients de viscosité et de relaxation ont été déterminés par déplacement horizontal à la …
Colloque
Les propriétés de cristallisation, de fusion et les propriétés mécaniques de deux échantillons de poly(a-methyl-a-n-propyl-g-propiolactone) (PMPPL) ont été étudiées. Le premier de ces échantillons ne présente aucune activité optique (PMPPL-R) contrairement au second (PMPPL-OA). Les points de fusion du PMPPL-OA sont de 13 K supérieurs à ceux du PMPPL-R. Son degré de cristallinité est nettement plus élevé et il cristallise beaucoup plus rapidement. Des différences importantes ont également été mises en évidence quant aux propriétés mécaniques des deux échantillons. Ces résultats sont dus vraisemblablement au mode suivant: les deux échantillons ont en effet été visualisés comme étant des copolymères séquencés. …
Colloque
L'étude de la morphologie des échantillons solides de polymère (films ou fibres) présente un grand intérêt pratique puisque les propriétés mécaniques de ces échantillons en dépendent directement. Or pour étudier la morphologie des polymères, la méthode de la diffusion de la lumière aux petits angles s'est avérée au cours de 10 dernières années un outil semi-quantitatif très précieux. Cette technique peut être également utilisée de façon quantitative en tenant compte des déviations à l'idéalité du modèle d'analyse choisi. Pour des films de polyéthylène présentant une morphologie sphérolitique, l'analyse des clichés de diffusion de la lumière aux petits angles peut se …
Colloque
Nous avons effectué la cristallisation du poly-dioxolanne à des températures entre 0 et 210°C sur un calorimètre enthalpique différentiel (DSC). Les courbes de cristallisation obéissent à l'équation d'Avrami, avec un exposant égal à 2. Cette valeur indique un mode de nucléation instantané et probablement hétérogène. À ces températures, la morphologie des échantillons est morphotactique et l'on observe qu'un seul pic de fusion. Pour des cristallisations effectuées à 25 ou 35°C, des sphérolithes à deux phases sont observés. Ces phases peuvent être associées à deux pics de fusion distincts et à deux structures cristallines différentes.
