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Colloque
On peut déterminer le coefficient d'autodiffusion d'un soluté en solution en plaçant dans un capillaire un échantillon de l'espèce marquée par un traceur radioactif, le 14C dans notre cas, et en mesurant la variation de concentration de cette espèce en fonction du temps. Nous avons utilisé cette technique pour étudier en milieu aqueux les N,N-diméthylalkylamine oxydes, CnDAO, où x = 8 et 10. Ces coefficients diminuent rapidement en fonction de la concentration dans la région où le soluté micellise. Le changement est d'autant plus prononcé que la chaîne aliphatique est longue. En combinant ces résultats avec des données thermodynamiques on …
Colloque
Il est bien connu que les alcools diminuent la concentration critique de micellisation et que ceux à chaîne assez longue forment des micelles mixtes avec le tensioactif. Pour mieux comprendre ces systèmes nous avons effectué des mesures de capacités caloriques et de volumes sur le système ternaire H2O-Hydrobromure de l'octylamine (OABr)-ROH où R varie de CH3 à n-heptyl. Le 2-butoxyéthanol (BE) a aussi été utilisé comme alcool. Quatre séries de mesures ont été faites: (1) les propriétés du système mixte OABr-BE, maintenu dans un rapport constant, dans l'eau; (2) les fonctions de transfert des ROH aux mélanges H2O + OABr; …
Colloque
Il est maintenant bien connu qu'on peut préparer des mélanges transparents et thermodynamiquement stables d'huile et d'eau par l'addition de certains additifs comme des mélanges d'alcools et de tensioactifs ioniques. Toutefois, il y a persistance de désaccord sur l'origine de la stabilité et sur la structure de ces systèmes. Afin de mieux cerner le rôle joué par les alcools dans ces microémulsions, une étude très systématique des propriétés thermodynamiques du benzène a été faite dans les mélanges eau-2-propanol à 25°C. Les alcools dans l'eau ont souvent des propriétés assez similaires à celles des tensioactifs. Au-delà d'une certaine concentration le mélange …
Colloque
Les microémulsions sont des mélanges thermodynamiquement stables d'huile, d'eau, de tensioactifs, de co-tensioactifs (habituellement des alcools) et parfois de sels. Ces microémulsions peuvent contenir une large proportion d'huile et aussi abaisser la tension interfaciale avec d'autres phases, d'où leur utilité pour la récupération assistée du pétrole. Afin de mieux comprendre le rôle de chaque constituant, l'effet de divers additifs sur la tension interfaciale entre une phase aqueuse et une d'hydrocarbure a été étudié par la méthode de la goutte tournante. L'efficacité des alcools augmente dans la direction méthanol, n-butanol, tert-butanol, n-butoxyéthanol. L'addition supplémentaire d'une faible proportion de tensioactifs ioniques a …
Colloque
Il est maintenant bien connu qu'on peut préparer des mélanges transparents et thermodynamiquement stables d'huile et d'eau par l'addition de certains additifs comme des mélanges d'alcools et de tensioactifs ioniques. Toutefois, il y a persistance de désaccord sur l'origine de la stabilité et sur la structure de ces systèmes. Afin de mieux cerner le rôle joué par les alcools dans ces microémulsions, une étude très systématique des propriétés thermodynamiques du benzène a été faite dans les mélanges eau-2-propanol à 25°C. Les alcools dans l'eau ont souvent des propriétés assez similaires à celles des tensioactifs. Au-delà d'une certaine concentration le mélange …
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Il est maintenant bien connu qu'on peut préparer des mélanges transparents et thermodynamiquement stables d'huile et d'eau par l'addition de certains additifs comme des mélanges d'alcools et de tensioactifs ioniques. Toutefois, il y a persistance de désaccord sur l'origine de la stabilité et sur la structure de ces systèmes. Afin de mieux cerner le rôle joué par les alcools dans ces microémulsions, une étude très systématique des propriétés thermodynamiques du benzène a été faite dans les mélanges eau-2-propanol à 25°C. Les alcools dans l'eau ont souvent des propriétés assez similaires à celles des tensioactifs. Au-delà d'une certaine concentration le mélange …
Colloque
Les densités, capacités calorifiques, compressibilités et potentiels ultrasonores de plusieurs électrolytes 1:1 ont été mesurés dans l'acétonitrile et dans le propionitrile de 5 à 25°C. Les valeurs ioniques des volumes de capacités calorifiques et des compressibilités isentropiques ioniques partielles standards ont été évaluées à partir de ces données utilisant diverses hypothèses. Les principales conclusions de ce travail sont: (a) les valeurs ioniques des fonctions thermodynamiques sont approximativement les mêmes pour des cations et anions de même taille; (b) les gros ions organiques (e.g., R4N+) sont peu solvatisés dans ces solvants; (c) les petits ions inorganiques sont plus solvates dans ces …
Colloque
L'abaissement des points de congélation, les enthalpies de dilution, les vitesses du son, les capacités calorifiques volumiques et les densités ont été mesurées dans l'eau pour les bromures de nonyl et dodécyl triméthylammonium. À partir de ces données, toutes les quantités molaires apparentes et partielles ont été calculées sur un grand domaine de concentration et de température. Toutes les fonctions thermodynamiques de miscibilité ont été calculées et sont consistantes entre elles. Les propriétés des monomères, des micelles et des changements durant la micellisation sont qualitativement en accord avec les idées courantes sur les propriétés des solutions hydrophobes et sur les …
Colloque
La mesure de l'abaissement du point de congélation par des solutés présente l'une des méthodes les plus simples et les plus précises pour déterminer l'activité des solutions. Deux techniques ont été utilisées à cet effet pour les systèmes aqueux. En combinant ces mesures avec des données calorimétriques, on peut calculer les coefficients d'activité et osmotiques de la solution, sur un grand domaine de température. Ces propriétés ont été étudiées pour plusieurs électrolytes simples, monélectrolytes et détergents dans l'eau.
Colloque
La mesure de l'abaissement du point de congélation par des solutés présente l'une des méthodes les plus simples et les plus précises pour déterminer l'activité des solutions. Deux techniques ont été utilisées à cet effet pour les systèmes aqueux. En combinant ces mesures avec des données calorimétriques, on peut calculer les coefficients d'activité et osmotiques de la solution, sur un grand domaine de température. Ces propriétés ont été étudiées pour plusieurs électrolytes simples, monélectrolytes et détergents dans l'eau.
