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Les premiers spectres infrarouges d'acides minéraux attribués à des ions hydronium, par Falk et Giguère, Canad.J.Chem. 35, 1195 (1957), ont été parfois mis en doute à cause de l'extrême mobilité du proton. Aussi avons-nous repris systématiquement l'étude spectroscopique des quatre hydracides, HF, HCl, HBr et HI à plusieurs concentrations dans l'eau. Les nouveaux résultats confirment définitivement l'existence d'ions H3O+ comme l'espèce la plus abondante dans ces solutions. De même dans l'acide fluorhydrique il semble y avoir prédominance de paires d'ions F-...H3O+ non dissociées à cause de l'acidité extrêmement prononcée, un peu comme dans l'ion HF2- d'où la faiblesse de cet …
Les premiers spectres infrarouges d'acides minéraux attribués à des ions hydronium, par Falk et Giguère, Canad.J.Chem. 35, 1195 (1957), ont été parfois mis en doute à cause de l'extrême mobilité du proton. Aussi avons-nous repris systématiquement l'étude spectroscopique des quatre hydracides, HF, HCl, HBr et HI à plusieurs concentrations dans l'eau. Les nouveaux résultats confirment définitivement l'existence d'ions H3O+ comme l'espèce la plus abondante dans ces solutions. De même dans l'acide fluorhydrique il semble y avoir prédominance de paires d'ions F-...H3O+ non dissociées à cause de l'acidité extrêmement prononcée, un peu comme dans l'ion HF2- d'où la faiblesse de cet …
Nous avons choisi les composés SnR4 (R=Me, Et, But) à cause de leur forme globulaire pour mettre en évidence l'effet de la forme de molécules sur les enthalpies de mélange. Nous avons mesuré les coefficients d'expansion des composés SnR4 puisque ceux-ci sont nécessaires pour calculer la contribution structurale aux chaleurs de mélanges. Les chaleurs de mélange obtenues sur le système SnR4+SnR3, SnR4+alcènes sont comparées aux théories récentes (Flory, Patterson). Les résultats de ce travail permettent de tirer les conclusions suivantes : (1) le caractère non polaire des composés SnR4, les chaleurs obtenues dans les alcanes étant du même ordre que …