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Colloque
En vue de vérifier si le stress d'immobilisation peut inhiber l'HCO, des rates ont été hémovariectomisées et séparées en groupes témoin et stressé. Des animaux âgés de 26 jours ont été aussi inclus à l'expérience. Le stress d'immobilisation a été appliqué pendant 8 h consécutives par jour, débutant à 26 jours 1/2. L'hémovariectomie, pendant 1, 3, 6, 10 ou 15 jours. À la fin de la période de stress, les rates ont été tuées ensemble avec un groupe d'animaux témoin et un groupe d'animaux sham opérés. Le poids de l'ovaire des animaux hémovariectomisés s'est accru significativement dès 6 jours après …
Colloque
Neuf glucocorticoïdes (GC) classés selon l'ordre décroissant de leur activité (test de déposition du glycogène hépatique): dexa-, para- et bétaméthasone-ac., triamcinolone, méthyl prednisolone-ac., prednisone-ac., cortisol-ac. et cortisone-ac. ont été administrés (1 mg, p.o., 2 fois/j. à partir du 1er j.) pour leur effet protecteur envers des agents toxiques chez des rats Sprague Dawley de 100 g. La toxicité caractéristique de certaines substances (guanéthidine, tétrathylthiuramdisulfide et hydrazine.2HCl) injectées une fois, le 4e jour, de même que le neurolethyrisme (arsanilate-Na), l'ostéolathyisme (aminoacetonitrile) et la néphropathie (allopurinol) consécutifs à un traitement se prolongeant du 4e aux 8e, 10e ou 12e jours respectivement, ont …
Colloque
Sept Fluorostéroïdes administrés à la dose de 5 mg/100 g p.c. dans 1 ml d'eau p.o., 2 fois par jour ont été testés pour leur activité anti-fertile chez des rates Sprague-Dawley (160-210 g). Lorsque le traitement s'étend du 2e au 9e jour, les stéroïdes 9-fluoro-5ß-androstane-1,7-033, U-6796 et U-7034 ne modifient pas l'évolution de la gestation tandis que 3 sur 4 dérivés de 9ß-fluoro-4-androstène-3-one étudiés sont actifs: la fluorydroxyandrostenedione (FHA), la fluoxymestérone inhibent l'implantation et U-6596 (9ß-fluoro-17-methyl-17-hydroxy-4-androstene-3,11-dione) interrompt la gestation totalement chez 57% des animaux et partiellement chez les autres (réduction du nombre d'implantations et de foetus). Quand le traitement est …
Colloque
La prégnénolone grâce à sa conversion en androgènes est capable de maintenir la spermatogenèse chez le rat hypophysectomisé. Récemment on a montré que la prégnénolone-16α-carbonitrile (PCN) est le stéroïde catatoxique le plus actif parmi 1200 testés. Il induit dans l'hépatocyte une importante prolifération du réticulum endoplasmique lisse même chez l'animal hypophysectomisé et accélère la biotransformation de nombreux stéroïdes et de plusieurs stéroïdes naturels. Considérant l'analogie des actions du PCN et de la prégnénolone nous avons testé son activité spermatogenique chez le rats ARS/Sprague-Dawley (110-120 g). L'administration de PCN (2 mg ou 10 mg/rat/jour dans l'huile s.c. pendant 14 jours à …
Colloque
La prégnénolone grâce à sa conversion en androgènes est capable de maintenir la spermatogenèse chez le rat hypophysectomisé. Récemment on a montré que la prégnénolone-16α-carbonitrile (PCN) est le stéroïde catatoxique le plus actif parmi 1200 testés. Il induit dans l'hépatocyte une importante prolifération du réticulum endoplasmique lisse même chez l'animal hypophysectomisé et accélère la biotransformation de nombreux stéroïdes et de plusieurs stéroïdes naturels. Considérant l'analogie des actions du PCN et de la prégnénolone nous avons testé son activité spermatogenique chez le rats ARS/Sprague-Dawley (110-120 g). L'administration de PCN (2 mg ou 10 mg/rat/jour dans l'huile s.c. pendant 14 jours à …
