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Colloque
Nous avons récemment démontré qu'une partie de l'inhibition dopaminergique de la sécrétion de PRL est exercée à travers un bloc Na⁺-dépendant de la captation du Ca²⁺. En vue d'élucider l'implication des canaux à Ca²⁺, nous avons utilisé des cellules adénohypophysaires de rats femelles Sprague-Dawley mises en culture. Nos résultats démontrent que les ions Na⁺ n'ont pas d'influence majeure sur la stimulation de la sécrétion de PRL induite par le VIP 10⁻⁷ M ou le TRH 10⁻⁷ M, mais que la présence de DA 10⁻⁶ M peut contrecarrer cet effet stimulant en présence ou en absence de Na⁺. Une réponse similaire …
Colloque
Dans le but d'étudier la structure du récepteur dopaminergique D₂ et le mécanisme d'inhibition de la prolactine, nous avons déterminé le poids moléculaire du récepteur D₂ par la méthode d'inactivation par radiation. Des préparations membranaires et solubilisées de récepteurs traitées avec du Chaps 10 mM ont été irradiées par des rayons gamma, et soumises à des études de liaison, à l'aide de [³H]spiperone. Nous avons ensuite déterminé le poids moléculaire du complexe [³H]récepteur. Celui-ci est de 143,000 ± 3,000 dans la préparation membranaire et de 106,000 ± 4,000 dans la préparation solubilisée. D'autre part, des études de déplacement du [³H]spiperone …
Colloque
La production de testostérone (T) sous hCG des cellules de Leydig de porc immature en culture primaire est maximale sous hCG au 2e jour. Des homogénats de cellules de Leydig furent incubés avec des concentrations croissantes de [3H] déhydroépiandrostérone pour 5 min en présence d'un excès de NAD+. L'activité maximale augmente de 5 à 20 fois entre la mise en culture (J0) et le 3e jour (J3) sans modification du Km. En absence de hCG, l'activité de la 3β-HSD augmente de 10 à 20 fois de J0 à J3 et se maintient (J1) et le 2e jour (J2) et de …
Colloque
En vue de vérifier si le stress d'immobilisation peut inhiber l'HCO, des rates ont été hémovariectomisées et séparées en groupes témoin et stressé. Des animaux âgés de 26 jours ont été aussi inclus à l'expérience. Le stress d'immobilisation a été appliqué pendant 8 h consécutives par jour, débutant à 26 jours 1/2. L'hémovariectomie, pendant 1, 3, 6, 10 ou 15 jours. À la fin de la période de stress, les rates ont été tuées ensemble avec un groupe d'animaux témoin et un groupe d'animaux sham opérés. Le poids de l'ovaire des animaux hémovariectomisés s'est accru significativement dès 6 jours après …
